Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 52)

Про внесення змін до пункту 164 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

16 липня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднено для громадського обговорення проєкт наказу «Про затвердження Змін до Порядку ведення Переліку суб’єктів господарювання, що мають право на здійснення електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (далі — Порядок). Документ розроблено з метою приведення чинного Порядку у відповідність із Законом України «Про лікарські засоби» № 2469-IX та для забезпечення […]

Опубліковано на сайті МОЗ 16.07.2026 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарських засобів, виробництва Делфарм Познань С.А., Польща: серії FKRM лікарського засобу ЛАМІКТАЛ, таблетки, що диспергуються, по 100 мг; по 14 таблеток у блістері 3 полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми; по 2 блістери в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/0452/01/04); серії FTKG лікарського засобу ЛАМІКТАЛ, таблетки, що диспергуються, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері 3 полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми; по 2 блістери в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/0452/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії 392407 лікарського засобу TESTOSTERONE PROPIONATE 100 MG/ML, ампули по 1 мл, № 10 у коробці, виробництва Androlex Pharma AG, Bardejov, Словакія, серії 317454 лікарського засобу TRENBOLONE ENANTHATE 200 MG/ML, ампули по 1 мл, № 10 у коробці, виробництва Androlex Pharma AG, Bardejov, Словакія, серії 392407 лікарського засобу TURINABOL 10 MG/TABLET, таблетки № 100 у коробці, виробництва Androlex Pharma AG, Bardejov, Словакія, серії 300723 лікарського засобу TESTOSTERONE ENANTHATЕ 250 MG/ML, флакон 10 мл у картонній коробці, виробництва Androlex Pharma AG, Bardejov, Словакія, серії 317454 лікарського засобу TRENBOLONE АСЕТАТЕ 100 MG/ML, ампули по 1 мл № 10 у коробці, виробництва Androlex Pharma AG, Bardejov, Словакія, серії 392407 лікарського засобу TURINABOL 10 MG/TABLET, таблетки, № 100 у коробці, виробництва Androlex Pharma AG, Bardejov, Словакія, серії 115118 лікарського засобу LETROZOLE 25, таблетки, № 30 у коробці, виробництва Hilma Bicare, Індія, серії 861247 лікарського засобу TADALAFIL 10 MG/TABLET, таблетки, № 20 у картонній коробці, виробництва Androlex Pharma AG, Bardejov, Словакія, серії 116140 лікарського засобу VIAGRON 100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 у коробці, виробництва Hilma Bicare, Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 071125 лікарського засобу БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл у флаконі, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6661/01/01)

Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 29 травня 2026 р. № 706 внесено зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (далі — Правила), затверджених наказом відомства від 17 жовтня 2012 р. № 812. Документ насамперед врегульовує особливості виготовлення в умовах аптек екстемпоральних лікарських засобів із рослинної субстанції канабісу, встановлює вимоги до […]

Про затвердження Змін до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) звернула увагу суб’єктів господарювання на необхідність завчасної підготовки до використання цифрових сервісів, які забезпечують обіг лікарських засобів на основі медичного канабісу. Нагадаємо, що призначення таких препаратів здійснюватиметься за допомогою електронного (е-)рецепта в електронній системі охорони здоров’я (ЕСОЗ), а всі операції з ними підлягають обов’язковому відображенню в електронній системі […]

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) інформує про початок з 13 липня 2026 р. проведення оцінки впливу на здоров’я людини вітамінів, мінеральних та інших речовин, а також визначення їх максимально допустимих доз у харчових продуктах, які планується вводити в обіг як дієтичні добавки. Зазначена процедура здійснюватиметься відповідно до порядку, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від […]