Наказ МОЗ України від 16.12.2025 р. № 1901
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Перелік лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), термін застосування яких скорочено на території України за бажанням заявника шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень
Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України» від 16 грудня 2025 року № 1901 ПЕРЕЛІК лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), термін застосування яких скорочено на території України за бажанням заявника шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень № п/п Торгова назва Форма випуску Виробник Заявник Номер реєстраційного […]
Пропонується дозволити здійснювати роздрібну торгівлю безрецептурними ліками на АЗС
16 грудня на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується внести зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови), затверджених постановою Кабінету Міністрів України […]
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 16.12.2025 р.
Розпорядження від 15.12.2025 р. № 1038-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії SFYD2 фальсифікованого лікарського засобу SIMULECT (базиліксимаб), порошок у флаконі, з водою для ін’єкцій (розчинник), з маркуванням виробника Novartis, що не містить активної фармацевтичної субстанції.
Розпорядження від 15.12.2025 р. № 1041-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва REMEDICA LTD, Республіка Кіпр
Розпорядження від 15.12.2025 р. № 1040-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Італія
Розпорядження від 15.12.2025 р. № 1039-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва REMEDICA LTD, Республіка Кіпр
МЗУ забезпечили багаторічні поставки 4 інноваційних препаратів від рідкісних хвороб
ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) повідомляє, що з метою забезпечення безперебійних поставок проведено переукладання договорів керованого доступу (ДКД) на закупівлю 4 препаратів від рідкісних хвороб на замовлення Міністерства охорони здоров’я України. ДКД укладені терміном на 2 та 3 роки, що гарантує наявність цих життєво необхідних препаратів у лікарнях на цей період. Перші поставки деяких із цих ліків очікуються у […]
Ліцензування діяльності з обігу підконтрольних речовин: відкрито набір учасників на бета-тестування модуля «єДозвіл»
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє, що спільно з Міністерством економіки, довкілля та сільського господарства України відкрито набір учасників на бета-тестування модуля «єДозвіл» для ліцензування діяльності у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів. У межах тесту можна подати електронну заяву на отримання ліцензії на порталі Дія. Долучитися до бета-тестування можуть […]