Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 54)

БО «100% життя» повідомляє, що 15 травня 2026 р. спільнота людей, які живуть із ВІЛ, активісти організації та партнери об’єдналися, аби вшанувати пам’ять людей, життя яких забрав СНІД, а також вкотре наголосити на важливості доступу до лікування, підтримки пацієнтів і збереження досягнень у сфері протидії ВІЛ. Цьогоріч кампанія до Всесвітнього дня пам’яті людей, які померли від […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ECM25002B1 лікарського засобу КЛОТРИМАЗОЛ, таблетки вагінальні по 100 мг; по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру з аплікатором у картонній пачці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8794/02/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 070324 лікарського засобу НІМЕЛГАН, гранули для оральної суспензії, по 100 мг; по 30 саше у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16490/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 42726A, 13850A, 20914A незареєстрованого лікарського засобу OPIPRAM® 50 mg Filmtabletten, 100 Filmtabletten, виробництва KrewelMeuselbach KM Krewel Meuselbach GmbH Krewelstr. 2, 53783, Eitorf, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 230012 незареєстрованого лікарського засобу BACLOFEN-NEURAXPHARM® 25 mg, tabletten, № 100 Tabletten, виробництва NEURAXPHARM Arzneimittel GmbH Elisabeth-Selbert-Str. 23 40764 Langenfeld, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 1004650 лікарського засобу АСКОЦИН®, таблетки жувальні; по 10 таблеток у стрипі; по 10 стрипів у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10673/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PT5595 незареєстрованого лікарського засобу NARATRIPTAN — 1A Pharma® bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten, 2 Filmtabletten № 1, виробництва Lek S.A. Ul. Podlipie 16 Stryków 95-010, Польща що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 40784 незареєстрованого лікарського засобу Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 magensaftresistente Hartkapseln, виробництва Towa Pharmaceutical Europe, S.L. C/ de Sant Martí, 75-97 Martorelles, 08107 Barcelona, Іспанія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Technophage Investigacao E Desenvolvimento Em Biotecnologia S.A., Portugal.

13 травня Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу «Про затвердження вісімнадцятого випуску Державного формуляра лікарських засобів та забезпечення його доступності». Документ розроблено з метою подальшого удосконалення державної формулярної системи та забезпечення найбільш раціональних, високоефективних та економічно доцільних методів фармакотерапії на принципах доказової медицини. У разі його прийняття втратить чинність наказ МОЗ […]