Автор: Євген Прохоренко

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії G240388BB лікарського засобу MITOMYCIN 20 mg, виробництва Meda Manufacturing GmbH, DEU, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2406058 лікарського засобу AGOLUTIN 30 mg, виробництва BB Pharma a.s., Chekhiya, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій Y1490, Y1426 лікарського засобу CAMPRAL, виробництва Merck, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

22 жовтня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу відомства «Деякі питання проведення клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів». Проєкт розроблено відповідно до Закону України від 28.07.2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби» та з метою врегулювання питань проведення клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів, включно з проведенням експертизи матеріалів клінічних досліджень […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії NG4843 лікарського засобу FLEKAINID SANDOZ 100 mg, виробництва Sandoz, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії TFDT6 лікарського засобу TRILEPTAL 600 mg, виробництва Novartis Farmaceutica, S.A., Spain, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 21035B лікарського засобу ZOELY 2,5 mg, виробництва Teva, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 220948 лікарського засобу AXOTRET 10 mg, виробництва AXXON, Poland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 82070 лікарського засобу ANDROGEL 50 mg, виробництва Besins Manufacturing Healthcare, Belgium, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 18Z0543, 18Z0917 лікарського засобу KETOSTERIL FILMATABLETTA, виробництва Fresenius Kabi Austria, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України