Наказ МОЗ України від 23.07.2018 р. № 1367
Про затвердження Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню станом на 23 липня 2018 року
Наказ МОЗ України від 20.07.2018 р. № 1348
Про зупинення дії наказу Міністерства охорони здоров’я України від 09 лютого 2018 № 227
Затверджено нову редакцію Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах
Документ набув чинності 10.07.2018 р. у зв’язку з опублікуванням у газеті «Офіційний вісник України» № 52 від 10.07.2018 р.
Наказ МОЗ України від 03.04.2018 р. № 610
Про внесення змін до Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах
Представники ринку висловили зауваження до Методичних рекомендацій щодо визначення предмета закупівлі
18 липня під керівництвом державного уповноваженого Антимонопольного комітету України (АМКУ) Світлани Панаіотіді проведено робочу зустріч щодо стану виконання рекомендацій Антимонопольного комітету України від 30.03.2018 р. № 4-рк. Дані рекомендації надавалися Міністерству охорони здоров’я України (МОЗ) та Міністерству економічного розвитку і торгівлі України (Мінекономрозвитку) щодо вжиття дієвих заходів задля вдосконалення порядку визначення предмета закупівлі стосовно лікарських засобів. Під час […]
Проект спільного наказу МОЗ та Мінекономрозвитку «Про затвердження Методичних рекомендацій для замовників, що здійснюють закупівлі лікарських засобів»
Оприлюднений на сайті АМКУ
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 17 жовтня 2008 р. № 955»
Винесено на громадське обговорення
Законопроект «Про допоміжні репродуктивні технології»
Зареєстровано в Парламенті 19.07.2018 р. за № 8629
Наказ МОЗ України від 13.07.2018 р. № 1313
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 13.07.2018 р. № 1309
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

