Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них»
Оприлюдненийна офіційний сайт МОЗ України 26.12.2016 р.
Розпорядження КМУ від 30.11.2016 р. № 1002-р
Про схвалення Концепції розвитку системи громадського здоров’я
Оприлюднено Концепцію розвитку системи громадського здоров’я
Передбачено, що МОЗ України повинно у місячний строк розробити та подати Уряду в установленому порядку відповідний проект плану заходів з її реалізації
Розпорядження Держлікслужби України з 19.12.2016 р. по 22.12.2016 р. про заборону на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 19.12.2016 р. № 7695-1/2.0/171-16 Розпорядження від 21.12.2016 р. № 7838-1/2.0/171-16 Розпорядження від 22.12.2016 р. № 7939-1/2.0/171-16 Розпорядження від 22.12.2016 р. № 7925-1/2.0/171-16 Розпорядження від 22.12.2016 р. № 7903-1/2.0/171-16
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку розрахунку граничної оптово-відпускної ціни на лікарські засоби»
Винесено на громадське обгворення
На обговорення винесено Порядок розрахунку граничної оптово-відпускної ціни на препарати та Порядок визначення розміру їх реімбурсації
Зокрема, їх дія поширюватиметься на лікарські засоби, включені до переліку непатентованих міжнародних назв препаратів, вартість яких підлягає відшкодуванню, що наведені в постанові КМУ від 09.11.2016 р. № 863 «Про запровадження відшкодування вартості лікарських засобів»
Проект наказу МОЗ «Про затвердження Порядку визначення розміру відшкодування вартості лікарських засобів»
Проект наказу МОЗ «Про затвердження Порядку визначення розміру відшкодування вартості лікарських засобів» Винесено на громадське обговорення
Розпорядження від 22.12.2016 р. № 7939-1/2.0/171-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Т16042А лікарського засобу ДИРОТОН, таблетки по 20 мг, № 14х2, з маркуванням виробника ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Розпорядження від 22.12.2016 р. № 7925-1/2.0/171-16
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 40908 лікарського засобу ДІАКАРБ, таблетки по 250 мг № 24, з маркуванням виробника Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща
Розпорядження від 22.12.2016 р. № 7903-1/2.0/171-16
Містить перелік на 22 позиції лікарських засобів заборонених до обігу

