Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 63)

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10 листопада 2025 року № 1703 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник […]

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 10 листопада 2025 року № 1703 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник […]

11 листопада під головуванням заступниці керівника Офісу Президента України Ірини Верещук за участю керівництва Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України, ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ), інших органів виконавчої влади та представників профільних асоціацій, учасників ринку відбулася нарада, головним предметом якої стало обговорення практичних питань впровадження Національного каталогу цін. ФОРМУВАННЯ НАЦІОНАЛЬНОГО КАТАЛОГУ ЦІН Про поточні результати формування Національного каталогу цін на лікарські […]

ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) повідомляє, що в листопаді 2025 р. переукладено договори керованого доступу (ДКД) із міжнародною фармацевтичною компанією Sanofi щодо постачання 4 інноваційних лікарських засобів для терапії рідкісних захворювань. Раніше МЗУ здійснювали придбання зазначених препаратів за механізмом ДКД на замовлення Міністерства охорони здоров’я України. Оскільки термін дії попередніх угод завершився, цього року було проведено переговори […]

ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) у листопаді 2025 р. придбали 5 інноваційних препаратів від рідкісних і складних захворювань виробництва міжнародної фармацевтичної компанії Takeda. Договори керованого доступу (ДКД) укладені терміном на 3 роки, а перші поставки очікуються вже у I кв. 2026 р. Зокрема, МЗУ вперше закупили брентуксимаб ведотин, що застосовують для лікування пацієнтів із CD30-позитивними формами […]

6 жовтня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу Міністерства, яким пропонується внести зміни до Правил виписування рецептів на лікарські засоби (далі — Правила), затверджених наказом МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360. Проєкт розроблений на виконання положень ст. 203 Закону України «Про лікарські засоби» (далі — закон) з метою забезпечення доступності […]

Опублікований на сайті МОЗ України 06.11.2025 р.

Ніщо не псує вечір або смачну вечерю так швидко, як раптовий нестерпний вогонь, що підіймається прямо з грудей. Цей пекучий дискомфорт, відомий як печія, є однією з поширених скарг у світі. Часто людина навіть не звертає на неї уваги, списуючи все на «щось не те з’їла». Але печія — це не просто неприємне відчуття, це чіткий фізіологічний сигнал про те, що нижній стравохідний сфінктер не справляється зі своїм […]

Дозволяю поновлення обігу серії 1005849 лікарського засобу ДІКЛОСЕЙФ® ФОРТЕ, емульсійний гель для зовнішнього застосування 2,32%, по 50 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16445/02/02)

Дозволяю поновлення обігу серій 1005711, 1005907 лікарського засобу ДІКЛОСЕЙФ® ФОРТЕ, емульсійний гель для зовнішнього застосування 2,32%, по 50 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16445/02/02).