Розпорядження від 08.10.2025 р. № 772-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії WEU6LA лікарського засобу PRIMOLUT-NOR 10 mg, виробництва Bayer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Розпорядження від 08.10.2025 р. № 773-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 230039D лікарського засобу RESOLOR 1 mg, виробництва Takeda, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Розпорядження від 08.10.2025 р. № 774-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії NH2828 лікарського засобу TAMOXIFEN-EBEWE 10 mg, виробництва EbewePharma, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Розпорядження від 08.10.2025 р. № 775-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4E08568-HU01 лікарського засобу LYSODREN 500 mg, виробництва HRAPharma, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Розпорядження від 08.10.2025 р. № 777-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 05999540234011 лікарського засобу TWINRIX, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Розпорядження від 08.10.2025 р. № 779-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій HM3665, LD4074 лікарського засобу ZIRABEV 400 mg, виробництва Pfizer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Розпорядження від 08.10.2025 р. № 786-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4N44C лікарського засобу RILUTEK 50 mg, виробництва Sanofi, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Розпорядження від 08.10.2025 р. № 785-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії RP5P788 лікарського засобу OZEMPIK, 1 mg, виробництва Novo Nordisk A/S, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Розпорядження від 08.10.2025 р. № 782-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій WM7B, 9Y7K лікарського засобу MALARONE 250 mg, виробництва GSK, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
Розпорядження від 08.10.2025 р. № 780-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2362001 лікарського засобу РАПІМАКС, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці, виробництва Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія, (реєстраційне посвідчення UA/10268/01/01).