Автор: Євген Прохоренко

В Парламенті зареєстровано проєкт Закону України «Про внесення змін до деяких законів України щодо верифікації даних у сфері охорони здоров'я» (реєстр. № 14100). Серед іншого, проєктом пропонується доповнити Закон України «Основи законодавства України про охорону здоров'я» новим положенням

Зареєстровано в Парламенті 06.10.2025 р. за № 14100

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії HK5022 лікарського засобу APEXXNAR R, виробництва Pfizer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EW3343 лікарського засобу THEROGEN R 0,9 mg, виробництва Genzyme Ireland Limited, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4LAT10T13 лікарського засобу YUFLYMA 40 mg, виробництва Celltrion, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії RP5P493 лікарського засобу WEGOVY 2,4 mg, виробництва Novo Nordisk, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 30033571 лікарського засобу ALTUZAN R, 400 mg, виробництва Roche, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 24106 лікарського засобу АБ’ЮФЕН, таблетки по 400 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція (реєстраційне посвідчення № UA/5702/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 25D22M1 лікарського засобу ГОФЕН 200, капсули м’які по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонному конверті; по 6 картонних конвертів у картонній упаковці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/13624/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 23B011MA лікарського засобу SIMPONI, 50 mg, виробництва Merck Sharp Donme, Turkey, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України