Автор: Євген Прохоренко

Розпорядження від 07.10.2025 р. № 749-001.1/002.0/17-25

08 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії TM241102 лікарського засобу LUCITRAM, 2 mg № 30, виробництва Balaji Pharma, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 07.10.2025 р. № 748-001.1/002.0/17-25

08 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії E240689C лікарського засобу BCG-MEDAC, виробництва Medac GmbH Nemecko, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 07.10.2025 р. № 747-001.1/002.0/17-25

08 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії E220225D лікарського засобу BLEOMADAC 15000IU, виробництва Medac GmbH Nemecko, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 06.10.2025 р. № 746-001.1/002.0/17-25

08 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій X2A441V, X2A4433V лікарського засобу TYPHIM Vi, виробництва Sanofi, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 06.10.2025 р. № 745-001.1/002.0/17-25

08 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 108070 лікарського засобу FLUDARABIN SANDOZ, 25 mg, виробництва SANDOZ, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Завершено скринінг українського законодавства у сфері охорони здоров’я на відповідність праву ЄС

08 Жовтня 2025 р.

30 вересня завершився важливий етап на шляху до євроінтеграції — скринінг українського законодавства на відповідність законодавству Європейського Союзу (ЄС). Про це повідомила заступниця міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко у своєму дописі в соціальній мережі Facebook. Ця процедура є необхідною передумовою для старту переговорів щодо вступу України до ЄС. Процес двосторонніх зустрічей між представниками […]

Розпорядження від 06.10.2025 р. № 717-001.1/002.0/17-25

08 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 412761 лікарського засобу ENHERTU 100 mg, виробництва Daiichi Sankyo, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 06.10.2025 р. № 718-001.1/002.0/17-25

08 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії GW2376 лікарського засобу ZAVEDOS, 1 mg, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 06.10.2025 р. № 719-001.1/002.0/17-25

08 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій A20CB629B, A20CB619C лікарського засобу INFANRIX IPV+HIB, виробництва GlaxoSmithKline, Belgium, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 06.10.2025 р. № 720-001.1/002.0/17-25

08 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій W36973V, W3C363V лікарського засобу AVAXIM 160U, виробництва Sanofi Pasteur, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України