Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 68)

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29 жовтня 2025 р. № 1642 «Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів» ПЕРЕЛІК ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ № Торговельна назва, торговельна марка чи інше позначення засобу Вміст діючих речовин Інформація про виробника засобу Інформація про заявника засобу Коротка характеристика засобу Об’єкти застосування, умови […]

29 жовтня під головуванням Михайла Радуцького відбулося чергове засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет), під час якого народні депутати, зокрема, заслухали питання запровадження інституту співоплати за надання медичних послуг

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 010225, 040325 лікарського засобу ЕРГОС®, таблетки по 50 мг; по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці, виробництва ТОВ «Фармацевтична фірма «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6666/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CSD09014A лікарського засобу AZACITIDIN SANDOZ 25 mg, виробництва LEK Pharmaceutiticals d.d. (SVN), з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 80234702, 80234587, 80240192 лікарського засобу SYNCUMAR MITE 1 mg, виробництва Bausсh Health, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій 16193024, 16499423, 16442223, 16401823, 16401923, 16267224, 16499223, 16534423 лікарського засобу FINLEPSIN 200 mg, виробництва Teva, Israel; серії 16083024 лікарського засобу FINLEPSIN 400 mg, виробництва Teva Operations, Israel; серій 16119924, 16241523, 16405923 лікарського засобу FINLEPSIN 400, виробництва Teva Operations, Poland

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 091250521М лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина або кристали (субстанція) у пластмасових бочках для фармацевтичного застосування, виробництва Хубей Ксінгфа Кемікалс Груп Ко., Лтд, Китай (реєстраційне посвідчення № UA/18037/01/01), що має ознаки фальсифікованого лікарського засобу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій 2820049, 2820050 лікарського засобу BRINTELIX 10 mg, виробництва Lundbeck Export; серії 2817196 лікарського засобу BRINTELIX 20 mg, виробництва Lundbeck Export; серії NNB32MCAM9 лікарського засобу BRINTELIX 10 mg, виробництва Lundbeck

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 18813SK1, 17813SK1 лікарського засобу NEOTIGASON 10 mg, виробництва Actavis Group, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії F4B016A лікарського засобу PREDNISOLON 5 mg, виробництва Egis, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України