Наказ МОЗ від 16.03.2016 р. № 195
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Уряд надав 2 національним виробникам дозвіл на реалізацію за кордоном компонентів крові
Відповідний документ набув чинності 18 березня
Розпорядження КМУ від 16.02.2016 р. № 170-р
Про надання у 2016 році спеціальних дозволів на реалізацію за межами України компонентів донорської крові і препаратів, виготовлених з донорської крові та її компонентів
Розроблено зміни до Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів
Відповідний проект документа оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 16 березня
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів»
Винесено на громадське обговорення
Проект змін до законодавства про фармаконгляд знову на обговоренні
Яким зокрема, передбачається викласти в новій редакції Порядок здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених для медичного застосування
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України»
Винесено на громадське обговорення
Перелік строків подання регулярно оновлюваних звітів з безпеки лікарських засобів знову на обговоренні
Відповідний проект документу оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 14 березня
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Переліку строків подання регулярно оновлюваних звітів з безпеки лікарських засобів за міжнародною непатентованою назвою активного фармацевтичного інгредієнту або комбінацій активних фармацевтичних інгредієнтів»
Винесено на громадське обговорення
План дій Кабінету Міністрів України на 2016 рік
Він включає в себе 379 завдань, які повинен виконати Уряд разом з Парламентом і Президентом України