Автор: Євген Прохоренко

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій W36973V, W3C363V лікарського засобу AVAXIM 160U, виробництва Sanofi Pasteur, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії HD6347 лікарського засобу PREVENAR 13 R, injekcni suspense, виробництва Pfizer Europe, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 376607 лікарського засобу SANDOSTATIN R LAR R, 30 mg, виробництва Novartis Hungaria, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії D618349М лікарського засобу HUMULIN R, 100 j.m./ml № 5, виробництва Eli Lilly Nederland B.V., Holandia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії JD40824008 лікарського засобу CARFILZOMIB FOR INJECTION CARFILNAT R, 60 mg, виробництва Natco Pharma Limited, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії W3C431V лікарського засобу HEXACIMA, виробництва Sanofi Pasteur, France, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AHBXD96AA лікарського засобу BEXSERO, виробництва GSK Services, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії MIS1WMM лікарського засобу STELARA, 45 mg, виробництва Janssen-Cilag SpA, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Pfizer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії LW1836 лікарського засобу FSME-IMMUN JUNIOR szuszpenzios injekcio; серій HG2662, LW4090 лікарського засобу FSME-IMMUN felnotteknek szuszpenzios

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AC37B434AA лікарського засобу BOOSTRIX 0,5 ml, виробництва GlaxoSmithKline Belgia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України