Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 69)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 031014025, 031012025 лікарського засобу KETREL 25 mg, виробництва Pharmascience Inc. Canada, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Pharmascience Inc., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій ADD83, ADD71 лікарського засобу QUETIAPINE ACCORD 100 mg; серії XADF49 лікарського засобу QUETIAPINE ACCORD 200 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва MercK, Germany, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій G02837, G02835, G02ARS лікарського засобу NOVOTHYRAL; серій G02ARU, G02ART лікарського засобу NOVOTHYRAL 75 mg

28 жовтня на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується внести зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів). Змінами пропонується доповнити Ліцензійні умови […]

Оприлюднено на сайті Держлікслужби 28.10.2025 р.

Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 27.10.2025 р. № 1629 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ […]

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 27.10.2025 р. № 1629 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ АМЕРИКИ, ШВЕЙЦАРСЬКОЇ КОНФЕДЕРАЦІЇ, […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням румунською мовою, вироблених для ринку Молдови, що офіційно не ввозилися на територію України: серії МТ7201 лікарського засобу АСС100 (acetylcysteine), порошок для орального розчину 100 мг, виробництва Гексал АГ, Німеччина, серій PB4679, NS1978, NN8747 лікарського засобу Linex Forte, капсули № 28, виробництва Лек Фармацевтична компанія д. д., Словенія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії PL1341124 лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ, таблетки по 60 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/2993/01/01)