Автор: Євген Прохоренко

1 жовтня на сайті Міністерства охорони здоров’я України для громадського обговорення оприлюднено проєкти постанов Кабінету Міністрів України (КМУ), якими пропонується затвердити новий Технічний регламент щодо медичних виробів та Технічний регламент щодо медичних виробів для діагностики in vitro. У разі ухвалення документів вони вводитимуться в дію 31 грудня 2030 р., окрім частини положень, що стосуються відповідних електронних систем національної бази даних медичних виробів, […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 0060424, 0050424 лікарського засобу RILUZOL 50 mg, виробництва PRO.MED.CS PRAHA a.s., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій HW5405, LN2431 лікарського засобу RAPAMUNE 1 mg, виробництва Pfizer Inc.; серії CTSWV лікарського засобу RAPAMUNE 1 mg/ml, roztvor, виробництва Pfizer Europe, Belgium;  серії LF5260 лікарського засобу RAPAMUNE 2 mg, виробництва Pfizer.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PP5N015 лікарського засобу SAXENDA R, 6 mg/ml, виробництва Novo Nordisk a/s, Dania, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Eli Lilly Nederland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії LYXG44D лікарського засобу TRULICITY R, 0,75 mg, oldatos injekcio; серій D790273E, D767561H лікарського засобу TRULICITY R, 1,5 mg, injekcny roztok;  серій D797683L, D796047G, LYX164D лікарського засобу TRULICITY R, 1,5 mg, oldatos injekcio.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії 1271479 лікарського засобу HUMIRA PEN, 40 mg/0,4 ml Ekjeksiyonluk, виробництва Vetter Farma-Fertigung GmbH; серії 1266933 лікарського засобу HUMIRA PEN, 40 mg, виробництва AbbVie Biotechnology GmbH.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва KRKA D.D., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій SN6768, SN5591 лікарського засобу DULSEVIA 30 mg; серій SN3842 лікарського засобу DULSEVIA 60 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії PJSK000 лікарського засобу RISPOLEPT CONSTA R 25 mg, proszek i rozpuszczalnik, виробництва Janssen-Cilag International NV, Belgia; серії NCL5Q00 лікарського засобу RISPOLEPT 4 mg, виробництва JANSSEN

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії 3030724 лікарського засобу NORMEG 250 mg, виробництва Zentiva k.s.; серій 3100124, 3260324 лікарського засобу NORMEG 500 mg, виробництва Zentiva; серій 3510225, 3620324 лікарського засобу NORMEG 1000 mg, виробництва Zentiva, Chekhiya.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серій M53A1023, M52C1023, M55A0624 лікарського засобу VELAXIN 37,5 mg, виробництва EGIS; серій A31A0824, N45A0624, N12B0524, M97A0424, 3591B0724 лікарського засобу VELAXIN 75 mg, виробництва Egis, Hungari; серії P33A0923 лікарського засобу VELAXIN 150 mg, виробництва Egis, Hungari