Автор: Євген Прохоренко

Про внесення зміни до пункту 158 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

25 вересня проводився вебінар на тему: «180 днів нового регулювання цін на лікарські засоби. Підсумки, перспектива та практичні поради». Організатором заходу виступила LA Law Firm в партнерстві з компанією Proxima Research International. Генеральний інформаційний партнер — «Щотижневик АПТЕКА». Під час вебінару обговорювалися питання впровадження Національного каталогу цін на лікарські засоби (далі — Нацкаталог), декларування / реферування цін, взаємодії виробників / імпортерів з аптеками, а також податкові ризики такої взаємодії, аналітичний огляд ринку, встановлені обмеження для дистриб’юторів та інше.

Дозволяю поновлення обігу серії 2308531 лікарського засобу ТАЛЗЕННА, капсули по 1 мг; по 30 капсул у флаконі; 1 флакон у картонній коробці, виробництва Екселла ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/18590/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 240402 лікарського засобу THYROSAN 50 mg, виробництва SUN FARM Sp.z o.o., Poland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва GlaxoSmithKline, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій CAMA, C6H4, AMST, D3VV, CTMF, CATY лікарського засобу LITHIUM CARBONICUM GSK 250 mg; серії MH9154A лікарського засобу LITHIUM CARBONICUM GSK 300 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій D709739A, D711733A, D723069С, D669594A, D709740Е, D711757С, D483156A, D513762С фальсифікованого лікарського засобу HUMALOG® MIX 25®, ін’єкційна суспензія, 100 МО/мл, 10 мл у флаконі № 1, у коробці, з маркуванням виробника Eli Lilly Compania de Mexico, S.A. de C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії RDAAS23001 лікарського засобу CA ATRA, виробництва Jenome Biophar, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії W010808 фальсифікованого лікарського засобу JANUVIA® 50 mg, таблетки № 28 у картонній коробці, з маркуванням виробника MERCK SHARP & DOHME COMERCIALIZADORA S. DE R.L.DE C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії BT18397 фальсифікованого лікарського засобу ASPIRINA PROTEC® 100 mg (Acetylsalicylic acid), таблетки № 28 у картонній коробці, з маркуванням виробника Bayer Bitterfeld GmbH; серії Х250 лікарського засобу CAFIASPIRINA® 500 mg/30 mg, (Acetylsalicylic Acid/Caffeine), таблетки № 40 у картонній коробці, з маркуванням виробника Bayer de Mexico, S.A. de C.V.; серії Х25С81 лікарського засобу CAFIASPIRINA® 500 mg/30 mg, (Acetylsalicylic Acid/Caffeine), таблетки № 100 у картонній коробці, з маркуванням виробника Bayer de Mexico, S.A. de C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії 4C073C лікарського засобу ABRAXANE 5 mg, виробництва Bristol Myers Squibb (BMS); серій 4B065B, 4B068B лікарського засобу ABRAXANE 5 mg, виробництва Bristol Myers Squibb Pharma