Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 73)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 29980C, 30119C, 25085 лікарського засобу VESSEL, виробництва Alfa Wassermann, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України: серії HM0141 лікарського засобу SORTIS 40 mg, виробництва PFIZER; серії GY7529 лікарського засобу SORTIS 40 mg, виробництва PFIZER PGM, Belgium

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P2403036 лікарського засобу GEMCITABINE 100 mg, виробництва Accord Healthcare Limited, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1405049 лікарського засобу KETILEPT PROLONG 50 mg, виробництва Egis, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 3356A лікарського засобу AKINETON 2 mg, виробництва Laboratorio Farmaceutico, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії G240388BB лікарського засобу MITOMYCIN 20 mg, виробництва Meda Manufacturing GmbH, DEU, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2406058 лікарського засобу AGOLUTIN 30 mg, виробництва BB Pharma a.s., Chekhiya, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій Y1490, Y1426 лікарського засобу CAMPRAL, виробництва Merck, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

22 жовтня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу відомства «Деякі питання проведення клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів». Проєкт розроблено відповідно до Закону України від 28.07.2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби» та з метою врегулювання питань проведення клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів, включно з проведенням експертизи матеріалів клінічних досліджень […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії NG4843 лікарського засобу FLEKAINID SANDOZ 100 mg, виробництва Sandoz, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України