Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 80)

Опублікований на сайті МОЗ України 17.10.2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VHYN лікарського засобу BRILINTA 90 mg, виробництва AstraZeneca AB, Sweden, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.10.2025 р. № 832-001.1/002.0/17-25 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 17, 21  Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії KT0PB5J лікарського засобу NEBIDO, виробництва Bayer Pharma AG, Germany, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

З настанням осінньо-зимового сезону кількість пацієнтів з гострими респіраторними вірусними інфекціями (ГРВІ) невпинно збільшується, питання стають складнішими, а очікування відвідувачів — вищими. Як діяти при ГРВІ? Що порадити дітям? Які оновлення з’явилися у протоколах лікування? Які препарати варто рекомендувати пацієнтам? Щоб мати змогу оновити свої знання, пропонуємо приєднатися до вебінару

Нагадаємо, минулого тижня в Україні відбулися важливі ініціативи та зміни у фармацевтичній сфері. Так, 6 жовтня в Парламенті було зареєстровано законопроєкт № 14100, ініційований Урядом, який передбачає внесення змін до чинного законодавства з метою підвищення контролю за дотриманням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім […]

Про внесення змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 10 травня 2025 року № 795 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 8 жовтня 2025 року № 1534) ПЕРЕЛІК граничних референтних цін на лікарські засоби Порядковий номер Міжнародна непатентована назва або склад діючих речовин (у разі відсутності міжнародної непатентованої назви) Торговельна назва лікарського засобу Форма випуску лікарського […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) звертає увагу, що 28 серпня 2025 р. введено в дію Закон України від 9.01.2025 р. № 4196-IX «Про особливості регулювання діяльності юридичних осіб окремих організаційно-правових форм у перехідний період та об’єднань юридичних осіб» (далі — Закон № 4196), який скасував Господарський кодекс України. […]

ЗАБОРОНЯЮ: 1. Використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію та зберігання всіх серій активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанції) (далі — АФІ), виробництва Юджіа Фарма Спешіелітіз Лімітед, Індія/Eugia Pharma Specialties Limited, India: Meropenem Trihydrate Sterile; Sodium Carbonate Sterile; Meropenem for injection (Sterile Blend). 2. Реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, у виробництві яких використовувались АФІ, зазначені у пункті 1.