Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 8)

Оприлюднений на сайті МОЗ України 16.10.2026 р.

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 16 жовтня 2026 року № 1596 Зміни, що вносяться до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби Пункт 411 викласти в такій редакції: 411 атенолол, хлорталідон, ніфедипін ТОНОРМА® таблетки, вкриті оболонкою атенололу 100 мг, хлорталідон у 25 мг, ніфедипіну 10 мг ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця»,Україна ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна […]

Про внесення змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929

Деякі питання функціонування Українського фармацевтичного агентства

Європейська Бізнес Асоціація (European Business Association — EBA) позитивно оцінює ухвалення постанови Кабінету Міністрів України від 13.10.2026 р. № 1254, якою внесено зміни до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну. Оскільки під час підготовки постанови було враховано низку пропозицій фармацевтичного бізнесу, очікується, що нововведення сприятимуть оптимізації контрольних процедур, прискоренню постачання препаратів […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 7825 фальсифікованого лікарського засобу AGIN® (acetylsalicylic acid/ascorbic acid/sulfadiazine), 300/250/300 mg, таблетки у блістері, блістери в коробці № 60, з маркуванням виробника Química Franco Mexicana Nordin, S.A. de C.V

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 24092127, 24102310, 25102244, 25102243, 25112308 лікарського засобу CLORIDRATO DE DOBUTAMINE (dobutamine hydrochloride) 12,5 мг/мл, термінально стерильний парентеральний розчин малого об’єму, флакон 20 мл, флакон в упаковці, виробництва HYPOFARMA — INSTITUTO DE HYPODERMIA E FARMACIA LTDA

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій AF3183, AF3187, AF3200, AF3206 лікарського засобу DAPAGLIFLOZINA (Dapagliflozin), таблетки «in bulk», виробництва AsztraZeneca, S. A. de C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1108G24А лікарського засобу APOZEMIA XR (Metformin) 500 mg LP, таблетки у блістері, блістер у коробці № 60, виробництва PROTEIN, S. A. DE C. V.