Порушення ліцензійних умов та неякісні ліки: результати перевірок Держлікслужби на Закарпатті
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) в Закарпатській обл. повідомляє про результати виконання плану здійснення заходів державного нагляду (контролю) відомства на 2026 р. Так, за І півріччя 2026 р. Держлікслужба в Закарпатській обл. здійснила: 8 планових перевірок додержання Ліцензійних умов у частині провадження господарської діяльності з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами. За […]
Розпорядження від 03.07.2026 р. № 321-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії OMEO1924 фальсифікованого лікарського засобу DIPROALT 20 mg (Omeprazole), капсули у флаконі № 120, з маркуванням виробника Laboratorios Kener, S. A. de C.V
Розпорядження від 03.07.2026 р. № 322-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника Laboratorios Kener, S. A. de C.V.: серій D0044C3, C7746C3, C7936C3 лікарського засобу BOTOX® 100 U (Botulinum Toxin Type A), розчин для ін’єкцій, флакон з ліофілізованим порошком у картонній коробці; серії HA88346 лікарського засобу BOTOX® Cosmetic 100 U (Onabotulinumtoxin A), розчин для ін’єкцій, флакон з ліофілізованим порошком у картонній коробці
Розпорядження від 03.07.2026 р. № 320-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва Geno Pharmaceuticals Private Limited, Індія
З 1 січня 2027 р. вводяться нові санітарно-протиепідемічні вимоги до аптечних закладів: до чого готуватися?
Звертаємо увагу, що з 1 січня 2027 р. аптечні заклади працюватимуть за новими санітарно-протиепідемічними правилами. Відповідні вимоги затверджені наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 10 липня 2025 р. № 1099 «Про затвердження Державних санітарних норм і правил «Санітарно-протиепідемічні вимоги до аптечних закладів». Документ розроблено на виконання Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-IX […]
Доступні ліки–2026: оприлюднено попередні результати розширення Переліку лікарських засобів, які підлягають реімбурсації
Національна служба здоров’я України (НСЗУ) 7 липня оприлюднила попередні результати формування Переліку лікарських засобів, які підлягають реімбурсації. Він містить: лікарські засоби — 143 позиції; комбіновані препарати — 153 позиції. Протягом наступних 5 робочих днів НСЗУ прийматиме заяви для: зниження оптово-відпускної ціни для тих лікарських засобів, оптово-відпускна ціна добової дози яких не перевищує 10% від мінімальної […]
Наказ МОЗ України від 03.07.2026 р. № 901
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 03 липня 2026 р. № 901
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 03 липня 2026 року № 901 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої речовини […]
Додаток 3 до наказу МОЗ України від 03 липня 2026 р. № 901
Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 03 липня 2026 року № 901 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського […]
Додаток 2 до наказу МОЗ України від 03 липня 2026 р. № 901
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 03 липня 2026 року № 901 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої […]


