Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 7)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18509/01/01), а саме: серії 1360824 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670 мг/мл, по 100 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці; серій 1370824, 0141024, 0151024, 0160125, 0470125 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670 мг/мл, по 200 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці; серії 1490924, 1500924, 0681024, 0590325, 0600325, 0280625, 0290625 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670 мг/мл, по 500 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1825003 лікарського засобу ЕНТОБАН, сироп; по 120 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан (реєстраційне посвідчення № UA/10300/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ST420 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З ВІТАМІНОМ С ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники, по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/7436/01/01)

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 21 жовтня 2015 р. № 835 і від 4 квітня 2025 р. № 439

Національна служба здоров’я України нагадує, що з 1 вересня пацієнти із цукровим діабетом II типу, яким призначено інсулінотерапію, зможуть отримувати тест-смужки для контролю рівня глюкози в плазмі крові в межах програми реімбурсації «Доступні ліки». Наразі до переліку програми включено 36 найменувань медичних виробів — тест-смужок, призначених для визначення концентрації глюкози в плазмі крові. Як пацієнту отримати тест-смужки Спочатку […]

Оприлюднений на сайті МОЗ 27.08.2026 р.

27 серпня Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України винесло на громадське обговорення доопрацьований проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання ввезення та контролю якості лікарських засобів» (далі — проєкт). Попередню редакцію проєкту оприлюднено 15 травня 2026 р. Новою редакцією більш деталізовано положення проєкту, уточнено механізм державного лабораторного контролю, змінено підходи до офіційного випуску окремих біологічних препаратів та переглянуто […]

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби до 01 січня 2028 року

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби до 01 січня 2028 року» від 27 серпня 2026 року № 1232 ПЕРЕЛІК лікарських засобів, строк дії реєстраційних посвідчень на які продовжується до 01 січня 2028 року № Торгова назва Форма випуску Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Умови відпуску № […]

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів