Розпорядження від 19.10.2026 р. № 509-001.1.01/002.1/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 02102554, 03102554, 04102554, лікарського засобу ORNISPAR (Ornithinі aspartas), 3 g/5 g, гранули для перорального розчину, в саше, виробництва Medicofarma S.A., Польща
Розпорядження від 20.10.2026 р. № 510-001.1.01/002.1/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 170226 лікарського засобу ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0834/01/01)
Розпорядження від 20.10.2026 р. № 511-001.1.01/002.1/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 5CE003A лікарського засобу SORTEC (Sorafenib), 200 mg, таблетки у флаконі, флакон у коробці № 112, виробництва Ulsa Tech, S. A. DE C. V
Розпорядження від 20.10.2026 р. № 512-001.1.01/002.1/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 642913, 643904, 648034, 651074, 653544, 656693 лікарського засобу PDP-DIPHENHYDRAMINE (Chlorhydrate de diphenhydramine) 25 mg, капсули у флаконі № 100, виробництва Pharmascience Inc., Канада.
Всеукраїнська фармацевтична палата закликає доопрацювати проєкт постанови про платні послуги Українського фармацевтичного агентства
ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата» (ВФП) звернулася до Прем’єр-міністра України із зауваженнями до проєкту постанови Кабінету Міністрів України, який передбачає затвердження Переліку та граничних розмірів платних послуг Українського фармацевтичного агентства (далі — Укрфармагентство), а також порядку визначення і внесення відповідної плати. Організація підтримує належне фінансування органу державного контролю, однак наголошує, що платежі учасників фармацевтичного ринку мають […]
Розпорядження від 16.10.2026 р. № 507-001.1.01/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника Boehringer Ingelheim Promeco, S.A. de C.V.: серії CMXA001 лікарського засобу BUSCAPINA® COMPOSITUM (Hioscine/Metamizole sodium) 10 mg/250, таблетки у блістері, блістер у картонній коробці № 24; серій CMXA007, C57411 лікарського засобу BUSCAPINA® COMPOSITUM (Hioscine/Metamizole sodium) 10 mg/250, таблетки у блістері, блістер у картонній коробці № 36
Розпорядження від 16.10.2026 р. № 508-001.1.01/002.0/17-26
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії С26-0136 лікарського засобу СРІБЛО КОЛОЇДНЕ, пластинки або порошок (субстанція) у поліетиленових мішках або поліетиленових пляшках для фармацевтичного застосування, з маркуванням виробника ЛАБОРАТОРІОС АРГЕНОЛ С.Л., Іспанія (реєстраційне посвідчення № UA/15161/01/01), до окремого рішення Українського фармацевтичного агентства
Постанова КМУ від 13.10.2026 р. № 1254
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 13.10.2026 р. № 1254 Про внесення змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну Кабінет Міністрів України постановляє: Внести до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2005 р. № 902 (Офіційний вісник України, 2005 […]
Наказ НСЗУ від 16.10.2026 р. № 552
Про внесення змін до наказів Національної служби здоров’я України від 13.07.2026 № 361 та від 09.09.2026 № 491
МОЗ пропонує встановити єдині критерії обґрунтування тверджень у косметичній продукції
16 жовтня 2026 р. Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднило для громадського обговорення проєкт постанови Кабінету Міністрів України (КМУ) «Про затвердження загальних критеріїв для обґрунтування заяв (тверджень про продукцію), що використовуються стосовно косметичної продукції». Документ передбачає встановлення єдиних вимог до тверджень про властивості та функції косметичної продукції, які використовуються в маркуванні, рекламі та під час надання […]