Передліцензійні перевірки, аутстафінг та кваліфікаційні вимоги до працівників аптек: розроблено проєкт змін до Ліцензійних умов
Зокрема, пропонується доповнити постанову № 929 новим положенням щодо перевірки відповідності матеріально-технічної бази та кваліфікації персоналу перед видачею ліцензії з роздрібної торгівлі ліками в період воєнного стану та протягом 3 міс з дня його припинення
Аптека як центр підтримки громади: як подолання самотності може змінити підхід до фармації
Самотність дедалі частіше розглядається як серйозна загроза для громадського здоров’я. На цьому тлі аптеки можуть відігравати значно ширшу роль, ніж лише відпуск лікарських засобів. Світові підходи вже демонструють потенціал трансформації аптек у соціальні хаби. Для України це може стати практичним інструментом підтримки громад у складних умовах.
МОЗ пропонує оновити правила виробництва і контролю за екстемпоральними ліками з канабісу
15 квітня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу Міністерства, яким пропонується внести зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (далі — Правила), затверджених наказом МОЗ України від 17.10.2012 р. № 812. Він розроблений з метою удосконалення процедури внутрішньоаптечного контролю за лікарськими засобами, що виготовлені із […]
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 15.04.2026 р.
Наказ МОЗ України від 15.04.2026 р. № 509
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 березня 2026 року № 324
Додаток до наказу МОЗ України від 15.04.2026 р. № 509
Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 15.04.2026 р. № 509 Зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 березня 2026 року № 324 У Переліку лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 05 березня 2026 року «І. Лікарські засоби, крім препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів» […]
Представлено механізм формування Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві
14 квітня на сайті Міністерства охорони здоров’я України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві». Проєктом пропонується затвердити два ключові документи: порядок проведення конкурсу з формування Ради громадського контролю та положення про саму Раду. Передбачається, що після набрання чинності постановою Українське фармацевтичне агентство протягом 3 міс має розпочати відкритий конкурс з формування складу Ради.
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві»
ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві» Міністерством охорони здоровʼя України на громадське обговорення пропонується проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві» (далі — проєкт постанови). Проєкт постанови розроблений Міністерством охорони здоров’я України відповідно до частини сьомої статті 115 Закону України […]
МОЗ пропонує переглянути підходи до визначення розмірів роздрібних націнок на ліки
Як зазначається в супровідній документації до проєкту, його розроблено з метою коригування підходів до визначення розміру торговельної (роздрібної) надбавки для препаратів та запобігання подальшому підвищенню цін на лікарські засоби на території України
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 1 постанови Кабінету Міністрів України від 17 жовтня 2008 р. № 955»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 15.04.2026 р.