Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 9)

Розопрядження від 16.10.2026 р. № 502-001.1.01/002.0/17-26

16 Жовтня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії X2MF160A фальсифікованого лікарського засобу MEROPENEM (Meropenem) 1 ml, розчин для ін’єкцій, у флаконі, флакон у картонній коробці, з маркуванням виробника VENUS REMEDIES LIMITED

Наказ МОЗ України від 14.10.2026 р. № 1583

16 Жовтня 2026 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Регуляторна трансформація 2026–2031: що зміниться для фармацевтичного ринку, медичних виробів і косметичної продукції

Створення Українського фармацевтичного агентства (далі — Укрфармагентство), набуття чинності новим Законом України «Про лікарські засоби», гармонізація законодавства з європейськими вимогами, впровадження нових технічних регламентів щодо медичних виробів і косметичної продукції — найближчі роки стануть періодом суттєвих регуляторних змін для українського ринку. Які виклики постануть перед виробниками, імпортерами та іншими операторами ринку? Чи готова регуляторна система до нових повноважень? І що […]

Додаток 4 до наказу МОЗ України від 14 жовтня 2026 року № 1583

16 Жовтня 2026 р.

Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 14 жовтня 2026 року № 1583 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО В ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ, ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЇ АБО У ВНЕСЕННІ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник […]

Додаток 3 до наказу МОЗ України від 14 жовтня 2026 року № 1583

16 Жовтня 2026 р.

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 14 жовтня 2026 року № 1583 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського […]

Додаток 2 до наказу МОЗ України від 14 жовтня 2026 року № 1583

16 Жовтня 2026 р.

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 14 жовтня 2026 року № 1583 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої […]

Додаток 1 до наказу МОЗ України від 14 жовтня 2026 року № 1583

16 Жовтня 2026 р.

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 14 жовтня 2026 року № 1583 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої речовини […]

Уряд звільнив одного із заступників міністра охорони здоров’я та призначив нового

Тарас Мельничук, представник Кабінету Міністрів України у Верховній Раді України, у своєму Telegram-каналі повідомив, що 15 жовтня Уряд звільнив Ігоря Кузіна з посади заступника міністра охорони здоров’я України — головного санітарного лікаря України, який обіймав цю посаду з 2 червня 2021 р. На початку роботи він керував заходами боротьби з пандемією COVID-19, кампанією з вакцинації населення, […]

Розпорядження від 13.10.2026 р. № 498-001.1.01/002.0/17-26

16 Жовтня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування cерії B5011B05 фальсифікованого лікарського засобу ФЕСГО®/PHESGO (Pertuzumab+ Trastuzumabe), 600 mg + 600 mg, аспептично оброблений розчин для парентерального введення малого об’єму, з маркуванням виробника F. HOFFMANN — LA ROCHE LTD

Розпорядження від 13.10.2026 р. № 499-001.1.01/002.0/17-26

16 Жовтня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 432221, 432844, 432862 фальсифікованого лікарського засобу ЕНХЕРТУ / ENHERTU (trastuzumab deruxtecan), 100 mg, ліофілізований порошок, з маркуванням виробника DAIICHI SANKYOEUROPE GMBH.