Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 88)

30 вересня завершився важливий етап на шляху до євроінтеграції — скринінг українського законодавства на відповідність законодавству Європейського Союзу (ЄС). Про це повідомила заступниця міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко у своєму дописі в соціальній мережі Facebook. Ця процедура є необхідною передумовою для старту переговорів щодо вступу України до ЄС. Процес двосторонніх зустрічей між представниками […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 412761 лікарського засобу ENHERTU 100 mg, виробництва Daiichi Sankyo, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії GW2376 лікарського засобу ZAVEDOS, 1 mg, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій A20CB629B, A20CB619C лікарського засобу INFANRIX IPV+HIB, виробництва GlaxoSmithKline, Belgium, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій W36973V, W3C363V лікарського засобу AVAXIM 160U, виробництва Sanofi Pasteur, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії HD6347 лікарського засобу PREVENAR 13 R, injekcni suspense, виробництва Pfizer Europe, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 376607 лікарського засобу SANDOSTATIN R LAR R, 30 mg, виробництва Novartis Hungaria, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії D618349М лікарського засобу HUMULIN R, 100 j.m./ml № 5, виробництва Eli Lilly Nederland B.V., Holandia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії JD40824008 лікарського засобу CARFILZOMIB FOR INJECTION CARFILNAT R, 60 mg, виробництва Natco Pharma Limited, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії W3C431V лікарського засобу HEXACIMA, виробництва Sanofi Pasteur, France, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України