Автор: Євген Прохоренко

Розпорядження від 28.08.2025 р. № 572-001.1/002.0/17-25

29 Серпня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу GLYPRESSIN® 1 mg (Terlipressin), розчин для ін’єкцій, серії S22876AA (ампула з ліофілізованим порошком), серії Т01287АЕ (ампула для розведення, 5 мл), з маркуванням виробника Ferring GmbH

Розпорядження від 28.08.2025 р. № 571-001.1/002.0/17-25

29 Серпня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 026821C фальсифікованого лікарського засобу Ambisome® (Amphotericin B), 50 mg, розчин для ін’єкцій, ампула в картонній коробці, з маркуванням виробника Jubilant HollisterStier LLC, Gilead Sciences, INC

Розпорядження від 28.08.2025 р. № 573-001.1/002.0/17-25

29 Серпня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії B-4G-31 незареєстрованого лікарського засобу Alacramyn® Polyvalent antivenom immunoglobulin F(ab’)2 fragments, 1,8 mg, розчин для ін’єкцій, флакон в картонній коробці, з маркуванням виробника Laboratorios Silanes, S.A. de C.V

Наказ МОЗ України від 28.08.2025 р. № 1347

29 Серпня 2025 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Додаток 3 до наказу МОЗ України від 28.08.2025 р. № 1347

29 Серпня 2025 р.

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 28.08.2025 р. № 1347 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма […]

Додаток 2 до наказу МОЗ України від 28.08.2025 р. № 1347

29 Серпня 2025 р.

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 28.08.2025 р. № 1347 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника […]

Додаток 1 до наказу МОЗ України від 28.08.2025 р. № 1347

29 Серпня 2025 р.

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 28.08.2025 р. № 1347 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника […]

Скасування Господарського кодексу: як тепер регулюється комерційне посередництво

28 серпня введено в дію Закон України від 9.01.2025 р. № 4196-IX «Про особливості регулювання діяльності юридичних осіб окремих організаційно-правових форм у перехідний період та об’єднань юридичних осіб» (далі — Закон № 4196), яким скасовано Господарський кодекс України (далі — ГКУ), який був запроваджений у 2003 р. Скасування ГКУ породжує у бізнес-середовища чимало питань щодо подальшого правового регулювання тих відносин, які раніше підпадали під його дію. […]