Автор: Євген Прохоренко

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій FD242768A, FD252148 лікарського засобу ВІЛГЛЕД, таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18281/01/01)

Європейська Бізнес Асоціація (ЕВА) попереджає, що запропоновані правки до проєкту Закону України «Про внесення змін до Податкового кодексу України та інших законів України щодо підтримки підприємств оборонно-промислового комплексу» (реєстр. № 13420) можуть залишити українців без доступу до багатьох життєво важливих препаратів та зірвати роботу державних програм забезпечення ліками. Згідно з інформацією, отриманою ЕВА в робочому порядку, […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЄСОМ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій та інфузій, по 40 мг; 1 флакон з ліофілізатом у коробці, виробництва Аспіро Фарма Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17184/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів: серії VКНН лікарського засобу Brilinta 90 mg, з маркуванням турецькою мовою, виготовлена для ринку Туреччини; лікарського засобу Crestor 20 mg, з маркуванням іноземною мовою, виробництва АстраЗенека АБ, Швеція

Під головуванням Ігоря Кузіна, заступника міністра охорони здоров’я — головного державного санітарного лікаря України, відбулася зустріч з представниками профільних асоціацій та бізнесу щодо обговорення проєктів нормативних актів, необхідних для реалізації Закону України від 5.12.2024 р. № 4122-IX «Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення регулювання виробництва та обігу дієтичних добавок, врегулювання інших питань у сфері охорони здоров’я».

7 серпня Національна служба здоров’я України (НСЗУ) опублікувала попередні результати формування Переліку лікарських засобів та Переліку медичних виробів, які підлягають реімбурсації. Так, у запропонованому переліку лікарських засобів міститься: 595 позицій лікарських засобів, що на 93 позиції більше, ніж у чинному Переліку ліків; 30 позицій комбінованих препаратів, що на 19 позицій більше, ніж у чинному Переліку ліків; 61 […]

Порядковий номер Назва медичного виробу Форма випуску Виробник медичного виробу Опис виробів (характеристика, призначення) Декларація про відповідність та/або сертифікат відповідност Код та назва виробів відповідно до національного класифікатора НК 031:2024 “Класифікатор медичних виробів”/або міжнародної класифікації Оптово-відпускна ціна за упаковку медичного виробу, гривень Роздрібна ціна за упаковку медичного виробу, гривень Розмір реімбурсації за упаковку медичного виробу, […]

Лікарські засоби Порядковий номер Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу  Форма випуску Дозування Кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці Код АТХ Найменування виробника, країни Номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Оптово-відпускна ціна за упаковку, грн Роздрібна ціна за упаковку, грн Добова доза лікарського засобу, […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії KT0FCFJ лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для ін’єкцій та інфузій, 370 мг/мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці, виробництва Байєр АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1987/01/01)