Єдиний простір для пацієнтів: як працюватиме новий електронний кабінет (Відео)
ДП «Електронне здоров’я» проводило вебінар на тему «Особистий кабінет пацієнта: новий етап взаємодії між лікарем та пацієнтом». Під час заходу обговорювалося питання запуску електронного кабінету пацієнта, платформи, на якій його запустять, функціонал цього кабінету
Функціонування лікарняних аптек в Україні вкотре на часі
Здоров’я як фундаментальна цінність та один з ключових факторів добробуту суспільства залежить від багатьох чинників, а саме фізично активне та збалансоване життя, вчасна профілактика захворювань, а також забезпечення рівного й справедливого доступу до системи охорони здоров’я, зокрема до якісних, безпечних, ефективних та економічно доступних лікарських засобів. Якщо перше залежить особисто від людини, то забезпечення населення препаратами є одним з пріоритетних завдань системи охорони здоров’я та системи національної безпеки загалом. Події останніх років, зокрема пандемія COVID-19 та війна в Україні, значно вплинули на систему охорони здоров’я [1], продемонстрували як сильні сторони — наприклад, реформована первинна ланка медичної допомоги [2], — так і вразливі місця, зокрема ті, що стосуються забезпечення лікарськими засобами. Водночас ми є сучасниками багатьох інноваційних рішень, як-от клітинна терапія (зокрема CAR-T), генна терапія, застосування моноклональних антитіл тощо — виокремлення групи лікарських засобів передової терапії [3], які, однак, залишаються малодоступними для переважної більшості пацієнтів, і не лише через високу вартість.
Розпорядження від 22.09.2025 р. № 656-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій X1С421M, X1A521M, X1В311M лікарського засобу Verorab, виробництва Sanofi, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 22.09.2025 р. № 657-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії 231888 лікарського засобу Binabic 50 mg, виробництва Vipharm, Poland; серії 210623 лікарського засобу Binabic 150 mg, виробництва ONCOGENERICA
Розпорядження від 22.09.2025 р. № 658-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Amdipharm, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії G050H лікарського засобу Zonegran 25 mg; серії F087D лікарського засобу Zonegran 50 mg; серії G096B лікарського засобу Zonegran 100 mg
Розпорядження від 22.09.2025 р. № 655-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії 05668 лікарського засобу Cialis 20 mg (Tadalafil), таблетки (термін придатності 10.2027); серії AC042024 лікарського засобу Cialis 100 mg (Tadalafil), таблетки (термін придатності 04.2027); серії AC102024 лікарського засобу Cialis 200 mg (Tadalafil), таблетки (термін придатності 10.10.2027)
Оприлюднено проєкт переліків ліків для національної системи верифікації
22 вересня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу Міністерства, яким пропонується затвердити Перелік рецептурних лікарських засобів, до яких не застосовуються засоби безпеки в обов’язковому порядку (далі — Перелік рецептурних ліків), та Перелік безрецептурних лікарських засобів, до яких застосовуються засоби безпеки в обов’язковому порядку (далі — Перелік безрецептурних ліків). Проєкт розроблено на виконання […]
Розпорядження від 19.09.2025 р. № 654-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Upjohn EESV, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії LK8315 лікарського засобу Zoloft 50 mg; серій LG7829, LX8368, LX2571, LН1066, LX8376 лікарського засобу Zoloft 100 mg, № 28; серії LL8483 лікарського засобу Zoloft 100 mg sertralin, № 28
Розпорядження від 19.09.2025 р. № 652-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4H5481 фальсифікованого лікарського засобу SUAVICID 40 mg/g + 0,5 mg/g + 0,1 mg/g, крем, з маркуванням виробника EMS S/A
Дезінфекційні засоби можна зареєструвати в зручному електронному форматі — МОЗ України
Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України інформує щодо функціоналу Державного реєстру дезінфекційних засобів (далі — Реєстр). Так, його розроблено для того, щоб зробити процес державної реєстрації дезінфекційних та інсектицидних засобів максимально прозорим і зручним як для медичних установ та виробників, так і громадян. Завдяки Реєстру користувачі мають можливість: подавати документи онлайн; отримувати витяг про зареєстрований дезінфекційний […]



