Автор: Євген Прохоренко

Під головуванням Ігоря Кузіна, заступника міністра охорони здоров’я — головного державного санітарного лікаря України, відбулася зустріч з представниками профільних асоціацій та бізнесу щодо обговорення проєктів нормативних актів, необхідних для реалізації Закону України від 5.12.2024 р. № 4122-IX «Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення регулювання виробництва та обігу дієтичних добавок, врегулювання інших питань у сфері охорони здоров’я».

7 серпня Національна служба здоров’я України (НСЗУ) опублікувала попередні результати формування Переліку лікарських засобів та Переліку медичних виробів, які підлягають реімбурсації. Так, у запропонованому переліку лікарських засобів міститься: 595 позицій лікарських засобів, що на 93 позиції більше, ніж у чинному Переліку ліків; 30 позицій комбінованих препаратів, що на 19 позицій більше, ніж у чинному Переліку ліків; 61 […]

Порядковий номер Назва медичного виробу Форма випуску Виробник медичного виробу Опис виробів (характеристика, призначення) Декларація про відповідність та/або сертифікат відповідност Код та назва виробів відповідно до національного класифікатора НК 031:2024 “Класифікатор медичних виробів”/або міжнародної класифікації Оптово-відпускна ціна за упаковку медичного виробу, гривень Роздрібна ціна за упаковку медичного виробу, гривень Розмір реімбурсації за упаковку медичного виробу, […]

Лікарські засоби Порядковий номер Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу  Форма випуску Дозування Кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці Код АТХ Найменування виробника, країни Номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Оптово-відпускна ціна за упаковку, грн Роздрібна ціна за упаковку, грн Добова доза лікарського засобу, […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії KT0FCFJ лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для ін’єкцій та інфузій, 370 мг/мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці, виробництва Байєр АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1987/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 030125 лікарського засобу ТРИЦИТРОН ЕКСТРА, порошок для орального розчину; по 10 саше у картонній коробці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18162/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 091224 фальсифікованого лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96%, по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16243/01/01)

Advanter Group завершено чергову 21-шу хвилю дослідження стану та потреб мікро-, малого та середнього бізнесу (ММСБ) в умовах повномасштабного вторгнення в Україну. Дослідження проведено в межах проєкту «Трансформаційне відновлення задля безпеки людей в Україні» за фінансової підтримки уряду Японії, що впроваджується Програмою розвитку ООН (ПРООН) в Україні та реалізується Advanter Group спільно з Центром розвитку інновацій, Офісом з розвитку підприємництва […]

1 серпня Федерація роботодавців України (ФРУ) проводила онлайн-зустріч з центральними органами виконавчої влади з обговорення актуальних питань бронювання військовозобов’язаних працівників. Зокрема, під час заходу розглядалося практичне застосування постанови Кабінету Міністрів України від 14.07.2025 р. № 847 «Деякі питання бронювання військовозобов’язаних на період мобілізації та на воєнний час», вплив реформування складу Уряду на статус критично важливих підприємств, дотримання умов, вимог чинності рішення про визначення (підтвердження статусу) […]

Документи приймаються з 7 до 20 серпня 2025 р.