Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби»  та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу МЕЗИМ^® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою № 20, серії 42305 з маркуванням виробника Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ^® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою № 20, серії 42305 з маркуванням виробника Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби»  та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ^® ФОРТЕ Н, капсули № 30 серій 41271, 44451 з маркуванням виробника «Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ», Німеччина, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ^® ФОРТЕ Н, капсули № 30 серій 41271, 44451 з маркуванням виробника «Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ», Німеччина, та всіх інших серій з маркуванням виробника «Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ», Німеччина.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ІОВ-ВЕНУМ, краплі гомеопатичні у флаконах по 25 мл серій 210604, 521204 з маркуванням виробника ТОВ «Таліон-А», Росія, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІОВ-ВЕНУМ, краплі гомеопатичні у флаконах по 25 мл серії 210604, 521204 та всіх інших серій з маркуванням виробника ТОВ «Таліон-А», Росія.

У доповнення до листа від 27.03.06 № 1399/07-24 щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій 30% по 1 мл в ампулах № 10, виробництва ВАТ «Белмедпрепарати» (Belmedpreparaty JSC), повідомляємо.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів: ЕУФІЛІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій 24% по 1 мл в  ампулах № 10, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна; СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, ВАТ «Белмедпрепарати» (Belmedpreparaty JSC), Білорусь; МІРАМІСТИН, розчин 0,01% по 100 мл у флаконах № 1, ЗАТ «Інфамед», Росія; ЦИПРОФЛОКСАЦИН, розчин (краплі очні та вушні) 0,3% по 5 мл у флаконах, ДП «ДЗ ДНЦЛЗ» ДАК «Укрмедпром», Україна; ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСКОПАР, таблетки в контурних чарункових упаковках № 10 серії 91002 виробництва ТОВ «Здоров’я», Україна.

На підставі встановлення факту неможливості проведення контролю якості лікарського засобу за показниками «Однорідність дозування», «Мікробіологічна чистота» згідно аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення П.05.03/06823, та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні № 12 виробництва «Сагмел, Інк.», США.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ФЛЮКОЛД-N, таблетки № 4 серії FL-098 з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія, (за повідомленням представництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.» в Україні), ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД-N, таблетки № 4 серії FL-098 з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЕ^® ФОРТЕ Н, капсули № 30 серії 41801 з маркуванням виробника «Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ», Німеччина, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЕ^® ФОРТЕ Н, капсули № 30 серії 41801 з маркуванням виробника «Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ», Німеччина.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-КРУ-ША, таблетки по 0,04 г у контурних чарункових упаковках у пачках № 20 серії 011104 виробництва ВАТ ХФЗ «Червона Зірка», Україна.