Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІТРОГЛІЦЕРИН, таблетки по 0,0005 г № 40 серії 30505 виробництва ВАТ «Ай Сі Ен Октябрь», Російська Федерація.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни до тексту Припису ДІ МОЗ України від 29.11.2005 р. № 4231/07- 09 відносно шляху вилучення з обігу лікарського засобу МАЗЬ ФУРАЦИЛІНОВА, мазь 0,2% 25 г у банках серії 60604 виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна.

ДОЗВОЛЕНО поновлення обігу лікарського засобу Аспетер, таблетки по 0,325 г виробництва ВАТ «Концерн Стирол», м. Горлівка, Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 3627/07-25 від 19.10.2005 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Аспетер, таблетки по 0,325 г виробництва ВАТ «Концерн Стирол», м. Горлівка, Україна, відкликається.

На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕСТИН, таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг № 10 серії U86 виробництва Мерк КГаА, Німеччина для Нікомед, Німеччина.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого препарату: СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин 70% по 100 мл у флаконах, ВАТ «Львівська фармацевтична фабрика», Україна, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості лікарського засобу у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВОКАДИН, песарії вагінальні по 200 мг № 14 серій WNK 4016, WNK 4052, WNK 4054, виробництва «Вокхардт Лімітед», Індія.

На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН, таблетки вкриті оболонкою № 30 серії 0145 виробництва «Аль-Хікма Фармасьютикалз», Йорданія.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗБІР ВІТАМІННИЙ № 2, збір по 100 г у пачках серії 10104 виробництва ЗАТ «Ліктрави», Україна.

На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАНОКСЕН, таблетки вкриті оболонкою № 100 серій 04401 РЕ, 160005R виробництва «Anglo-French Drugs & Ind. Ltd», Індія.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОМКАМФОРА, таблетки по 0,25 г у контурних чарункових упаковках № 10 серії 101204 виробництва ВАТ «Монфарм», Україна.