Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 28.11.2003 р. № 4385/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цинкова мазь 10%, мазь 10% по 20 г у банках, серії 120603, виробництва ВАТ “Тернопільська фармацевтична фабрика”.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 28.11.2003 р. № 4422/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мікозолон, мазь по 15 г, № 1, серії G 1C020A 12/2001, виробництва “Гедеон Ріхтер” АТ, Угорщина.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 02.12.2003 р. № 4447/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Клофелін, таблетки по 0,00015 у контурних чарункових упаковках, № 30, серії 310503, виробництва ТОВ “Фармацевтична компанія “Здоров’я”.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 03.12.2003 р. № 4471/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трихопол, таблетки 250 мг, серії 10403, з маркуванням виробника ЗФ “Польфарма С.А.”, Польща.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.11.2003 р. № 4345/07-17

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів АНЕСТИЗИН, таблетки по 0,3 г, № 10, виробництва ВАТ “Органіка”, Російська Федерація, ЛІПОЄВА КИСЛОТА, таблетки по 0,025 г, № 10, виробництва ВАТ “Уралбіофарм”, Російська Федерація, РИБОФЛАВІН-МОНОНУКЛЕОТИД, розчин для ін’єкцій 1% у амп. по 1 мл, № 10, виробництва ВАТ “Новосибфарм”, Російська Федерація, РЕТРОВІР, таблетки по 300 мг, № 60, виробництва “Glaxo Wellcome”, Великобританія, ОЛІЯ РИЦИНОВА, олія по 30 г у флаконах, виробництва ВАТ “Львівська фармацевтична фабрика”.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.11.2003 р. № 4363/07-17

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів:
РОЗЧИН НАТРІЮ ХЛОРИДУ 0,9% в ампулах по 10 мл, № 10, виробництва “Львівфарм”, Україна;
РОЗЧИН ФУРАЦИЛІНУ СПИРТОВИЙ 1:5000 у флаконах по 10 мл, виробництва ДКП “Чернігівська фармацевтична фабрика”, Україна;
КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ, порошок у флаконах по 5 г, виробництва “Артемовская фармацевтическая фабрика”, СРСР;
ГЕЛУСИЛ, суспензія у пакетах по 12 мл, № 20, виробництва “Хемофарм ДД”, Югославія;
ОКАРИН СУХИЙ, 2 дози в ампулах, № 10, виробництва Нижегородське ДП по виробництву бактерійних препаратів фірми “ІмБіо”, Російська Федерація.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.11.2003 p. № 4358/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Левоміцетин, таблетки по 0,25 г № 10, серії 890502, з маркуванням виробника ВАТ “Лубнифарм”.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.11.2003 р. № 4359/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цифран, таблетки по 250 мг № 10, без номера серії та терміну придатності на первинній упаковці, виробництва фірми “Ранбаксі”, Індія.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.11.2003 р. № 4180/07-18

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Обліпихова олія, олія у флаконах по 50 мл, серії 110703, з маркуванням виробника ДКП “Фармацевтична фабрика”, м. Житомир.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.11.2003 р. № 4188/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Натрію хлориду розчин 0,9%, розчин для ін’єкцій 0,9% по 400 мл у пляшках, серії 2030703, виробництва ДП “ЧПК-Фарма” ТОВ “Черкаська продовольча компанія” до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.