Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування у зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
НАФТИЗИН, 0,1% 10 мл, виробництва ТОВ “Слов’янська аптека”, Російська Федерація;
ЕКСТРАКТ ВАЛЕРІАНИ, таблетки, вкриті оболонкою, 0,02 г, № 10, виробництва ВАТ “Дальхімфарм”, Російська Федерація;
“ІНГАКАМФ”, ингалятор карманный”, виробництва ЗАТ “Мантуровський завод медпрепаратів”, Російська Федерація;
“КАРАНДАШ КРОВООСТАНАВЛИВАЮЩИЙ”, виробництва ЗАТ “Мантуровський завод медпрепаратів”, Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Натрію хлориду розчин 0,9%, розчин для ін’єкцій 0,9% по 400 мл у пляшках, серії 2511003, виробництва ТОВ “Новофарм-Біосинтез”, до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еритроміцин, таблетки по 0,1 г з кишково-розчинним покриттям, № 10, серії 61002, виробництва ВАТ “Вітаміни”, м. Умань.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФіБС, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах, № 10, серії 351002, виробництва ДП “Біостимулятор” ДАК “Укрмедпром”.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування у зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, капсули 0,01 г, № 10, у пластикових контейнерах;
ПІРОКСИКАМ, таблетки 0,01, № 10х10, у контурних чарункових упаковках;
ПІРОКСИКАМ, таблетки 0,01, № 25, у пластикових контейнерах, виробництва ТОВ “Магік”, Україна, м. Харків.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мікозолон, мазь по 15 г, № 1, серії G 1C020A 12/2001, виробництва “Гедеон Ріхтер” АТ, Угорщина.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Клофелін, таблетки по 0,00015 у контурних чарункових упаковках, № 30, серії 310503, виробництва ТОВ “Фармацевтична компанія “Здоров’я”.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трихопол, таблетки 250 мг, серії 10403, з маркуванням виробника ЗФ “Польфарма С.А.”, Польща.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів АНЕСТИЗИН, таблетки по 0,3 г, № 10, виробництва ВАТ “Органіка”, Російська Федерація, ЛІПОЄВА КИСЛОТА, таблетки по 0,025 г, № 10, виробництва ВАТ “Уралбіофарм”, Російська Федерація, РИБОФЛАВІН-МОНОНУКЛЕОТИД, розчин для ін’єкцій 1% у амп. по 1 мл, № 10, виробництва ВАТ “Новосибфарм”, Російська Федерація, РЕТРОВІР, таблетки по 300 мг, № 60, виробництва “Glaxo Wellcome”, Великобританія, ОЛІЯ РИЦИНОВА, олія по 30 г у флаконах, виробництва ВАТ “Львівська фармацевтична фабрика”.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів:
РОЗЧИН НАТРІЮ ХЛОРИДУ 0,9% в ампулах по 10 мл, № 10, виробництва “Львівфарм”, Україна;
РОЗЧИН ФУРАЦИЛІНУ СПИРТОВИЙ 1:5000 у флаконах по 10 мл, виробництва ДКП “Чернігівська фармацевтична фабрика”, Україна;
КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ, порошок у флаконах по 5 г, виробництва “Артемовская фармацевтическая фабрика”, СРСР;
ГЕЛУСИЛ, суспензія у пакетах по 12 мл, № 20, виробництва “Хемофарм ДД”, Югославія;
ОКАРИН СУХИЙ, 2 дози в ампулах, № 10, виробництва Нижегородське ДП по виробництву бактерійних препаратів фірми “ІмБіо”, Російська Федерація.