Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Вугілля активоване, таблетки по 0,25 г, № 10, серій 190803, 160803, виробництва Українського консорціуму “Екосорб”, м. Київ.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трава череди, трава по 50 г у пачках, серії 20303, виробництва ОДКП “Київська фармацевтична фабрика”, м. Київ.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кислота фолієва, таблетки по 0,001 г, № 50, серії 10701, виробництва ВАТ “Вітаміни”, м.Умань.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мазь іхтіолова, мазь 10% по 25 г у банках, серії 5112000, виробництва ВАТ “Львівська фармацевтична фабрика”, м. Львів.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів (субстанцій):
КИСЛОТА МУРАШИНА, виробництва ВАТ “Бориславський НДІ “Синтез” з дослідним заводом ДП ТОВ “Інтер-Синтез”, Україна;
НОВОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, виробництва “Nanjing Pharmaceutical Faktory”, Китай;
СТРЕПТОЦИД, виробництва “CSD Ltd”, Чехія.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Листя кропиви, листя по 100 г у пачках, cepії 010103, виробництва ЗАТ “Фармацевтична фабрика “Віола”, м. Запоріжжя.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів (субстанцій):
ГЛИНА БІЛА, виробництва ММП “Курський хімфармзавод”, Російська Федерація;
КАЛІЮ ХЛОРИД, виробництва “Chemische Fabric Lehrte GmbH”, Німеччина;
НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ, виробництва “Kirsch Pharma GmbH”, Німеччина;
ПЕПСИН МЕДИЧНИЙ, виробництва КП “Полтавський м’ясокомбінат”, Україна;
ХЛОРАЛГІДРАТ, виробництва “Мерк КГаА”, Німеччина.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Натрію хлориду розчин 0,9%, розчин для ін’єкцій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 880903, виробництва ДКПВБП “Біофарма”, до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин Рінгера-Локка, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 60703, виробництва ДКПВБП “Біофарма”, до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Дротаверин КМП, таблетки по 0,04 г № 10х3, серії 90802, виробництва ВАТ “Київмедпрепарат”.