Державна служба ЛЗ та ІМН

План перевірок на IIІ квартал 2007 року суб’єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів (в умовах аптек), оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 26.06. 2007 р. № 341-Адм ПЛАН ПЕРЕВІРОК НА IIІ КВАРТАЛ 2007 РОКУ суб’єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів (в умовах аптек), оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами № з\п Найменування Юридична адреса Місце(я) провадження діяльності Ідинтефікаційний код Ліцензія (серія/№/строк дії до), Термін проведення перевірки […]

План перевірок на I квартал 2007 року суб’єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів (в умовах аптек), оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 18.07.2006 р. №346

Щодо встановлення форми і періоди­чності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ВАТ «Дніпрофарм», Україна у третьому та четвертому кварталах 2006 року.

Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 18.07.2006 р. №348

Щодо встановлення форми і періоди­чності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ТОВ «Науково-виробнича компанія «ФармБіотек», Україна у третьому та четвертому кварталах 2006 року.

Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 18.07.2006 р. №349

Щодо встановлення форми і періодич­ності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ЗАТ «Трудовий колектив Київського підприємства по вироб­ництву бактерійних препаратів «Біо­фарма», Україна, у третьому кварталі 2006 року.

Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 18.07.2006 р. №350

Щодо встановлення форми і періоди­чності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ЗАТ «Харківське підприє­мство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна , у третьому кварталі 2006 року.

Накази, розпорядження, плани перевірок (до 2008 року). Держслужбу лікарських засобів ліквідовано.