Державна служба ЛЗ та ІМН

Щодо встановлення форми і періоди­чності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ТОВ «Імунолог», Україна, у третьому та четвертому кварталах 2006 року.

Щодо встановленя форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, що вироблені в Україні на другий квартал 2006 року.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

З метою доопрацювання наказу МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360 «Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень» Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення пропонує надсилати свої пропозиції та зауваження […]

Про затвердження плану перевірок на I квартал 2006 р.

ЗАБОРОНЕНО на території України реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії 003256307 G медичного імунобіологічного препарату ЛІНЕКС® (LINEX®), форма випуску — капсули у блістері № 16, капсули у флаконі № 16, виробництва «Лек фармацевтична компанія д.д.», Словенія.

ЗАБОРОНЕНО на території України реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату Botulinum Toxin Type A for Therapy Ботулінотоксин типу А для терапії, форма випуску — порошок для ін’єкцій 50 одиниць, № 1 у флаконі та 100 одиниць, № 1 у флаконі, виробництва Lanzhou Institute of Biological Products, Китай.
ПРИЗУПИНЕНО дію сертифіката № 428/04-300200000 від 21.05.2004 р., яким підтверджується державна реєстрація в Україні медичного імунобіологічного препарату Botulinum Toxin Type A for Therapy Ботулінотоксин типу А для терапії, форма випуску — порошок для ін’єкцій 50 одиниць, № 1 у флаконі та 100 одиниць, № 1 у флаконі, виробництва Lanzhou Institute of Biological Products, Китай.

Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення повідомляє, що з 1 листопада 2005 р. — прийом заяв і документів для видачі ліцензій (копій ліцензій) та видача ліцензій (копій ліцензій) на виробництво лікарських засобів здійснюється у: • вівторок — з 9.00 до 16.00 • середу — з 9.00 до 13.00 • четвер — з 9.00 до 16.00 (перерва […]

Про затвердження плану на lV квартал 2005 року перевірок суб’єктів господарської діяльності