Актуально (Сторінка 253)

Реєстр містить 49 позицій препаратів

9 жовтня 2019 р. відбулося установче засідання робочої групи, затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України від 7.10.2019 р. № 2017 «Про утворення робочої групи з питань удосконалення законодавства щодо обігу лікарських засобів». Метою її створення є забезпечення перегляду відповідної нормативно-правової бази та розробка проектів нормативно-правових актів для удосконалення законодавства щодо обігу лікарських засобів. Серед учасників […]

Соглашение об Ассоциации между Украиной и Европейским Союзом определило, что одной из главных целей является создание предпосылок для усиленных экономических и торговых отношений, которые будут вести к постепенной интеграции Украины во внутренний рынок ЕС

1 жовтня відбувся семінар «Промоція лікарських засобів через веб-сайти», організатором якого виступила юридична компанія (ЮК) «Правовий Альянс», що в жовтні влаштовує цикл семінарів, присвячених просуванню лікарських засобів у мережі Інтернет

У конференції взяли участь організатори системи охорони здоров’я та фармації, практичні провізори, лікарі, науковці, співробітники фармацевтичних підприємств, компаній та аптек, викладачі закладів вищої фармацевтичної та медичної освіти, у тому числі з близького та далекого зарубіжжя

18 вересня у рамках Міжнародного фармацевтичного конгресу відбувся семінар «Оцінка технологій охорони здоров’я (Health Technology Assessment) (далі — НТА). Як оцінити клінічну та фармакоекономічну ефективність лікування». Організатором заходу виступила ГС «Українське агентство з оцінки технологій охорони здоров’я». Під час семінару висвітлювалися питання впровадження в Україні НТА та її роль у системі охорони здоров’я. Про досвід та перспективи впровадження НТА в Україні розповів […]

Частная (собственная) торговая марка (private label, СТМ) — знак для товаров и услуг, производимых сторонним производителем под заказ владельца марки, который продает их уже под своим товарным знаком

Перелік налічує 12 учасників

Для обговорення фармацевтичній спільноті пропонується проект Закону України «Про Українську медичну агенцію», розроблений за підтримки Європейського банку реконструкції та розвитку

Державна служба Украї­ни з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) повідомляє, що порядок здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів, було затверджено наказом Міністерства охорони здоров’я України від 01.10.2014 р. № 698 (далі — Порядок). Згідно з базою даних Держлікслужби та відповідно до Порядку державний контроль­ якості пройшли:  338 […]