У 2018 р. Держлікслужба перевірила близько тисячі ліцензіатів фармацевтичної практики, контролюючи якість лікарських засобів, — Роман Ісаєнко представив звіт
Роман Ісаєнко поінформував представників експертного середовища про здійснені Держлікслужбою заходи з оптимізації структури відомства, зупинився на основних результатах роботи регуляторного органу, наголосив на відродженні регіонального лабораторного контролю
Закупівлі медичних виробів: розроблено зміни до Технічних регламентів
22 лютого на сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проект постанови Уряду, яким пропонується внести зміни до постанов КМУ: від 02.10.2013 р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»; від 02.10.2013 р. № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»; від 02.10.2013 р. № 755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних […]
МОЗ пропонує встановити регресивні націнки на ліки з Національного переліку
МОЗ України фактично пропонує повернутися до диференційованих націнок, від яких Уряд відмовився з липня 2015 р.
О чем говорит срок годности препаратов?
Согласно результатам недавнего исследования, препараты с истекшим сроком годности и нарушенным режимом хранения могут сохранить свою первоначальную эффективность. Как заявили авторы исследования в журнале «Wilderness & Environmental Medicine»: «Это хорошая новость для людей, живущих в отдаленных районах, где иногда лекарственные средства с истекшим сроком годности являются единственным доступным вариантом». Ведущий автор исследования доктор Эмма Браун (Emma Browne) из Британской медицинской […]
Ініціативи Громадської ради при Держлікслужбі на 2019 р.: затверджено план роботи
20 лютого 2019 р. відбулося засідання Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Всеукраїнська фармацевтична палата пропонує вихід із ситуації, яка склалася в аптечному сегменті
Про поточну ситуацію та зміни, які необхідно впровадити для сприяння розвитку конкуренції, розповів Олег Клімов, голова правління ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата», член Ради Міжнародної фармацевтичної федерації (International Pharmaceutical Federation — FIP)
Фармрынок на фоне финансово-экономического пейзажа: фаза роста продолжается
В ходе 1-й сессии участники форума обсудили тренды развития мировой и украинской экономики, развитие украинского фармрынка, привлекательность рынка для инвесторов, актуальные вопросы конкуренции, а также изменения валютного и налогового законодательства
Розроблено зміни до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів
21 лютого на сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проект постанови КМУ, яким пропонується внести зміни до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів (далі — Порядок), затвердженого постановою КМУ від 26.05.2005 р. № 376. Зміни розроблені на виконання Закону України «Про внесення зміни до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» щодо доступу до результатів доклінічного вивчення та клінічних […]
Міністерство охорони здоров’я запрошує фахівців з супроводу державних закупівель
МОЗ оголошує про початок формування груп фахівців для їх залучення до роботи у Постійній робочій групі з питань профільного супроводу державних закупівель лікарських засобів і медичних виробів
Takeda увійшла до топ-5 компаній рейтингу «Доступ до лікарських препаратів 2018»
Японська біофармацевтична компанія Takeda увійшла до п’ятірки найефективніших глобальних фармацевтичних компаній, які допомагають зробити медичну допомогу доступною в усіх куточках світу. Оцінка ефективності компаній у цьому розрізі відображається в міжнародному рейтингу «Доступ до лікарських препаратів» (Access to Medicine — AtM). У 2018 р. Takeda посіла 5-те місце в престижному рейтингу «Доступ до лікарських препаратів». Компанія перевершила власний результат, піднявшись одразу на 10 позицій рейтингу в порівнянні з 2016 р. […]