АМКУ розроблено проект рекомендаційних роз’яснень щодо порядку розрахунку штрафів за порушення законодавства про захист економічної конкуренції
22 Липня 2015 г.
Відповідний проект документа винесено на громадське обговорення
Актуально
Олександр Квіташвілі закликає народних депутатів сісти за стіл переговорів
На його думку необхідно доопрацьовувати вже існуючі законопроекти щодо реформи, а не розробляти нові документи
Проект новых Лицензионных условий презентовали в Гослекслужбе Украины
21 Липня 2015 г.
В ходе обсуждения было решено, что все предложения к I и II разделам проекта в письменном виде могут быть направлены в Гослекслужбу Украины до конца этой недели
До МОЗ надійшло 9 заяв від претендентів на посаду директора ДЕЦ
21 Липня 2015 г.
Конкурсний відбір заплановано на 14 серпня 2015 р.
Державні закупівлі ліків: за більшістю напрямків регіони вже подали заявки щодо потреб
21 Липня 2015 г.
В МОЗ відбулася чергова селекторна нарада з регіональними представниками щодо формування потреб лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються за кошти Державного бюджету
Cпрощена процедура декларування оптово-відпускних цін на ліки та медичні вироби: роз’яснення МОЗ
Надано з метою упередження можливих питань від суб’єктів господарювання щодо надання роз’яснення стосовно реалізації норм постанови КМУ № 240
Нові Ліцензійні умови: розпочато громадське обговорення проекту
20 липня в приміщенні Державної служби України з лікарських засобів відбудеться презентація проекту нових Ліцензійних умов
Развитие сегмента биопрепаратов и биосимиляров на украинском фармрынке
В данной публикации представлены показатели продаж биопрепаратов и биосимиляров в розничном и госпитальном сегментах фармрынка Украины
Державно-приватне партнерство у сфері охорони здоров’я: перші кроки на шляху впровадження
Залучення потенційних інвесторів до системи державно-приватного партнерства у даній сфері стало головним питанням наради
Изменит ли новый закон о лицензировании состав участников фармрынка?
17 Липня 2015 г.
Последствия этого события для фармацевтической отрасли сейчас широко обсуждаются в профессиональном сообществе, в первую очередь в связи с необходимостью утверждения Правительством новых лицензионных условий