Актуально

9 липня у МОЗ України відбувся брифінг Василя Нетяженка, присвячений продовженню реалізації у 2014 р. Пілотного проекту

9 липня під головуванням першого заступника голови Держлікслужби Украї­ни Олени Алексєєвої відбулося одразу два засідання робочих груп з питань GMP та з питань ліцензування імпорту лікарських засобів

Відмова здійснювати митне оформлення цієї групи товарів мотивується необхідністю додаткових роз’яснень щодо застосування норм постанови КМУ від 1 липня 2014 р. № 216

На відміну від проекту документа, оприлюдненого на сайті Держлікслужби України 04.07.2014 р., доопрацьований проект не містить положення, яким передбачалося зобов’язати ФОПів мати вищу фармацевтичну освіту та відповідати кваліфікаційним вимогам

Для реалізації цього передбачено створення Фонду медичного страхування України, за рахунок якого застрахованим особам будуть надаватися лікарські засоби і вироби медичного призначення

Нещодавно голова Держцінінспекції України публічно виступив з ініціативою щодо запровадження в Україні референтного ціноутворення як механізму для адміністративного регулювання ціноутворення на лікарські засоби та медичні вироби

За інформацією Асоціації «Оператори ринку медичних виробів», Київська регіональна митниця Міндоходів України вже проводить процедуру розмитнення медичних виробів згідно з вимогами, передбаченими постановою КМУ № 216

При попередній владі існували непо­одинокі випадки, коли вітчизняні виробники вкладали великі кошти в розробку, реєстрацію та виробництво нових лікарських засобів, необхідних країні під ту чи іншу державну програму, як їх одразу викреслювали із номенклатури препаратів, що закуповуються за рахунок бюджетних коштів

2 липня 2014 р. у прес-центрі Українського національного інформаційного агентства «Укрінформ» відбулося засідання круглого столу на тему «Перспективи забезпечення інсуліном громадян України»

Щодо процесу розробки нової редакції закону про лікарські засоби, варто зазначити, що нині у поглядах членів робочої групи існують принципові розбіжності