Позиція ЄБА щодо визнання в Україні сертифікації препаратів ЕМА
Процес реєстрації лікарських засобів, які пройшли сертифікацію ЕМА, міг би бути спрощеним у разі прийняття відповідних змін
Процес реєстрації лікарських засобів, які пройшли сертифікацію ЕМА, міг би бути спрощеним у разі прийняття відповідних змін
Проект розроблено з метою підвищення доступності лікарських засобів, що містять підконтрольні речовини, для пацієнтів з гострим та хронічним больовим синдромом
Документ набуде чинності після опублікування в офіційних джерелах
На даний час зацікавленими органами виконавчої влади опрацьовується це питання
Протягом місяця вона буде опублікована на сайті профільного міністерства для громадського обговорення учасниками фармацевтичного ринку
Відповідь на запит Держпідприємництва
Заключительным этапом VIII Ежегодной аналитической конференции «Фармрынок Украины. ПереФАРМАтирование–2013», проходившей 7–8 февраля в Киеве, стал тематический файл под названием «Дистрибьюторская и аптечная матрица производителя»
Компания «GFK Ukraine» по заказу холдинга «STADA CIS» провела исследование, цель которого — выяснить, как часто у украинцев в этом году отмечали простудные недуги, какие профилактические меры предпринимали для предотвращения вирусных заболеваний и что влияло на их выбор при покупке противовирусных препаратов
5 марта 2013 г. состоялся практический семинар, посвященный договорному оформлению клинических исследований лекарственных средств
Прийнято рішення схвалити затвердження наказом МОЗ України спільної настанови ВООЗ та Міжнародної фармацевтичної федерації «Належна аптечна практика: стандарти якості аптечних послуг»