МОЗ України звернулося за роз’ясненням з даного питання до розробника зазначеного проекту — Держлікслужби України
Профільне міністерство частково врахувало пропозиції Держлікслужби України
Гослекслужба возобновила действие заключения относительно подтверждения соответствия производства лекарственных средств требованиям GMP от 07.07.2012 г. № 13927-1.1/3.2/17-12
Відповідний проект документа оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 25.10.2013 р.
Документ оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 24.10.2013 р.
Пов’язано зі зміною положення окремих лікарських засобів у групах відшкодування, а також виправленнями технічного характеру
18 жовтня в інформаційному агентстві ЛІГАБізнесІнформ зібралися народні депутати, представники профільного міністерства, ДЕЦ, Держлікслужби України, а також професійних асоціацій
Некоторые коммерческие структуры, созданные при организациях, которые якобы занимаются защитой прав пациентов, за определенную плату не прочь оказывать услуги по включению лекарственных средств в государственные программы
Наказом МОЗ України від 08.10.2012 р. № 786 ДЕЦ визначено головною організацією у сфері розробки медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги, проектів нормативних актів щодо медичного, у тому числі фармацевтичного обслуговування та фармаконагляду
18 жовтня 2013 р. набув чинності наказ Міністерства доходів і зборів України від 28.08.2013 р. № 417
