Начиная с текущего номера «Еженедельника АПТЕКА», информация о распоряжениях Гослекслужбы Украины подается в форме таблицы, которая включает детальную информацию о запрещенных/разрешенных к реализации препаратов
На заседании рабочей группы по вопросам лицензирования импорта 28 октября 2013 г. Государственная служба Украины по лекарственным средствам по инициативе Американской торговой палаты в Украине организовала встречу, посвященную специфике лицензирования импорта фармацевтических препаратов в странах Европейского Союза
Направлено міністру охорони здоров’я України Р. В. Богатирьовій
Предлагаем вниманию читателей эксклюзивное интервью для «Еженедельника АПТЕКА» Чрезвычайного и Полномочного Посла Индии в Украине Раджива К. Чандера
Данные вопросы были рассмотрены во время III Научно-практической конференци «Безопасность и нормативно-правовое сопровождение лекарственных средств: от разработки до медицинского применения», посвященной памяти А. П. Викторова
Станом на 8 листопада до складу Громадської ради включено 17 представників інститутів громадянського суспільства
Про це повідомляється в прес-релізі Європейської Бізнес Асоціації
Требования, установленные приказом МЗ Украины № 118, необходимо рассматривать вместе с требованиями GMP для активных фармацевтических ингредиентов и применять ко всем методам производства
В Украине продолжается реализация Пилотного проекта. С изменением системы возмещения государство достигло своей цели, определенной Пилотным проектом, — экономическая доступность антигипертензивных препаратов для населения повысилась и, как следствие, — потребление этих лекарственных средств продолжает увеличиваться
Затверджено наказом МОЗ України від 26.09.2013 р. № 835
