18 июня текущего года Алексей Соловьев, председатель Гослекслужбы Украины, сообщил о том, что запрет на реализацию гомеопатических препаратов производства компании Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, которые будут признаны нефальсифицированными, может быть снят в течение месяца
На общую сумму 20,095 млн грн.
В частности таких: АКДС-Биолек (серии 306001\06, 306003\04), АДС-М-Биолек (серии 303011\14, 303018\12), АДС-Биолек (серии 302004\04, 302004\08), АД-М-Биолек (серии 301005\01, 301004\10), вакцина для профилактики гепатита B (серии 311003\03, 311004\04, 311008\07)
З метою забезпечення прозорості та уникнення корупційної складової під час реєстрації лікарських засобів
Часть лекарственных средств имеет истекший срок годности и не зарегистрирована на территории Украины
Юристи юридичної фірми «Danevych law firm» надали коментарі щодо методичних рекомендацій «Принципи укладання договорів при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів у контексті сучасного законодавства України». Пропонуємо їх увазі наших читачів
В 2013 г. в Украине планируется ввести в действие Пилотный проект по внедрению индивидуальной маркировки производителем внешней упаковки лекарственных средств, разработанный Гослекслужбой
В рамках I Международной бизнес-конференции «ABC: Ukraine&Partners»
Його необхідно виконати до 1 липня 2013 року
По инициативе редакции «Еженедельника АПТЕКА», а также при участии специалистов в сфере фармации выпущена в свет русскоязычная версия Директивы 2001/83/ЕС, в которой учтены поправки, внесенные в соответствии с директивами и постановлениями Европейского Парламента и Совета ЕС с 2003 по 2012 г.
