В Україні буде проведено міжнародну конференцію з питання підписання та ратифікації Конвенції MEDICRIME
26 Березня 2013 р.
Захід відбудеться під егідою Ради Європи 10-11 червня 2013 р.
Актуально
До Держпідприємництва на погодження надійшов законопроект «Про медичні вироби»
26 Березня 2013 р.
Документом передбачено, що медичні вироби можуть бути введені в обіг та експлуатацію, якщо вони наявні в реєстрі медичних виробів та юридичних осіб, відповідальних за введення їх в обіг та експлуатацію
Держпідприємництва погоджено проект наказу МОЗ щодо визначення понять «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих препаратів
Великим розміром фальсифікованих лікарських засобів слід вважати засоби, вартість яких становить від 28 650 до 286 500 грн., особливо великим розміром фальсифікованих препаратів — від 286 500 грн. і більш
Пропонується запровадити загальнообов’язкове державне соціальне медичне страхування
25 Березня 2013 р.
21 березня у Верховній Раді України зареєстровано відповідний законопроект (№ 2597)
Бриф-анализ фармрынка: итоги февраля 2013 г.
С ключевыми показателями украинского фармрынка по итогам февраля 2013 г. читатели смогут ознакомиться в данной публикации
Держлікслужба України оприлюднила перелік аптек, що розповсюджували заборонені ліки
Інспектори виявили в аптеках Києва та Київської обл. факти реалізації ін’єкційного стерильного препарату, обіг якого було заборонено
Пропозиції професійних асоціацій до проекту постанови КМУ стосовно примусового ліцензування виробництва ліків та законопроекту щодо внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»
Представники Асоціації виробників інноваційних ліків «АПРАД», а також Американської торговельної палати в Україні підготували й направили до МОЗ України пропозиції та коментарі до вказаних проектів нормативно-правових актів
II Украинский форум операторов рынка медицинских изделий
Мероприятие состоялось 21 марта и стало дискуссионной платформой для более чем 100 участников, среди которых представители фармацевтических и юридических компаний, профессиональных ассоциаций, пациентских организаций, органов государственной власти
На громадське обговорення винесено проект змін до Ліцензійних умов щодо фасування зареєстрованих в установленому порядку АФІ власного виробництва
Метою прийняття документа є забезпечення закладів охорони здоров’я та громадян доступними препаратами, виробленими (виготовленими) в умовах аптеки з дозволених до застосування діючих та допоміжних речовин
Набув чинності Порядок перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
22 Березня 2013 р.
22 березня в «Офіційному віснику України» № 20 опубліковано наказ МОЗ України від 27.02.2013 р. № 168