У Парламенті зареєстровано законопроект щодо визначення дефініцій «медична допомога» та «медична послуга»
З метою усунення неоднозначності при їх тлумаченні та використанні
Лист ООРММП України щодо введення предметно-кількісного обліку кодеїновмісних препаратів
Надіслано заступнику міністра охорони здоров’я України — керівнику апарату Богачеву Р.М.
Відбулися парламентські слухання на тему «Сучасний стан, шляхи і перспективи реформи у сфері охорони здоров’я України»
Зауваження і пропозиції до проекту рекомендацій приймаються від усіх зацікавлених осіб протягом одного тижня з дня проведення слухань
Миндоходов готово отсрочить применение штрафов за нарушение электронной отчетности об использовании РРО
...но отказываться от данной системы контроля не намерено
Презентовано методичні рекомендації щодо укладання договорів при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів
Розроблені спеціалістами ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» та ННЦ «Інститут кардіології імені М.Д. Стражеска» НАМН України
Микола Азаров доручив МОЗ розробити програму державного регулювання цін на препарати для лікування онкологічних захворювань, туберкульозу і СНІДу
Голова держави вимагає від Уряду розширити практику застосування державного регулювання цін на життєво необхідні ліки
В Парламенте зарегистрирован законопроект относительно биоэквивалентности лекарственных средств, а также внедрения формулярной системы
Документ разработан с целью медицинского применения и поступления на фармацевтический рынок качественных лекарственных средств с доказанной эффективностью и безопасностью
Аккредитация учреждений здравоохранения может стать добровольной
МЗ Украины на общественное обсуждение вынесен соответствующий проект изменений в Порядок аккредитации учреждения здравоохранения
На громадське обговорення винесено законопроект щодо додаткового маркування зовнішньої упаковки лікарського засобу
З метою забезпечення належного виконання Указу Президента України від 30.08.2012 р. № 526/2012 щодо введення з урахуванням міжнародного досвіду обов’язкового індивідуального кодування виробником кожної упаковки лікарського засобу
Розроблено проект Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб
Проект документа винесено на громадське обговорення МОЗ України 31.05.2013 р.







