Актуально

Для декларування зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб або виріб медичного призначення власник реєстраційного посвідчення на лікарський засіб або свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення має подати перелік документів до МОЗ України

Очікується, що прийняття відповідних змін до нормативно-правових актів скоротить процедуру реєстрації препаратів, які мають дозвіл на обіг в ЄС, до 1 міс

На звернення Громадської ради при Держлікслужбі України щодо необхідності скасування або перенесення дати запровадження режиму ліцензування імпорту лікарських засобів

З метою отримання пропозицій та зауважень щодо вказаного питання народний депутат звернувся до громадських організацій

Міністерство надало роз’яснення щодо клінічних випробувань препаратів, про які йдеться в заяві народних депутатів

У депутатських зверненнях зазначається, що протягом останніх 2 років посадові особи МОЗ України фактично покривали проведення протизаконних клінічних випробувань сумнівних лікарських засобів на дітях, про що свідчать численні факти. Це твердження народні депутати аргументують виявленими помилками у договірних оформленнях клінічних випробувань

Необходимо снять запрет на доставку препаратов из аптек больным с ограниченными возможностями передвижения

Відповідний документ винесено на громадське обговорення

Зокрема, скасувати вимогу щодо подання заявниками засвідченої копії патенту або ліцензії, якою дозволяється виробництво та продаж зареєстрованого лікарського засобу

Станом на 7 березня 2013 р. на центральних складах 11 основних вітчизняних дистриб’юторів знаходиться 23,5 млн упаковок протигрипозних препаратів і виробів медичного призначення