Актуально

Лист «ФармРади» керівникам регуляторних органів щодо проекту змін до Ліцензійних умов

У зв’язку з останніми ініціативами щодо змін у сфері провадження господарської діяльності з роздрібної реалізації лікарських засобів виникає відчуття, що ця ланка фармацевтичного ринку вже дійшла до тієї межі, де замість регуляції бізнесу слід перейти до його дерегуляції

Оприлюднено проекти наказів МОЗ України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів

У зв’язку з тим, що Законом України від 04.07.2012 р. № 5038-VI встановлено, що з 1 березня 2013 р. господарська діяльність з імпорту лікарських засобів підлягатиме ліцензуванню

Костянтин Грищенко доручив Голові Держлікслужби до 15 лютого завершити розгляд заявок імпортерів на отримання підтвердження сертифікатів GMP

16 Січня 2013 р.

15 січня 2013 р. Костянтин Грищенко, віце-прем’єр-міністр України, провів робочу зустріч з Олексієм Соловйовим, головою Держлікслужби