Актуально
Прем’єр-міністр України доручив МОЗ забезпечити наявність в аптеках достатньої кількості препаратів для лікування мігрені
На адресу Прем’єр-міністра України продовжують надходити повідомлення, що досі ліки, які повернено у вільний продаж, відсутні в аптеках
Алексей Соловьев: требования к работе аптечных учреждений будут изменены
Подготовлен ряд соответствующих нормативно-правовых актов
Затверджено новий Порядок сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі
Сертифікація якості ліків для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, які експортуються, здійснюється Державною службою України з лікарських засобів за письмовим зверненням заявника на добровільних засадах
Держлікслужба України: населення забезпечене протигрипозними ліками в достатній кількості
Порівняно з січнем 2012 р. загальна кількість протигрипозних лікарських засобів збільшилася на 23,2%, виробів медичного призначення — на 11,7%
Віце-прем’єр-міністр доручив відомствам здійснювати належний контроль за рівнем цін на препарати, що застосовуються для лікування грипу та ГРВІ
У КМУ відбулася міжвідомча нарада з питань профілактики й лікування грипу та ГРВІ
Лист «ФармРади» керівникам регуляторних органів щодо проекту змін до Ліцензійних умов
У зв’язку з останніми ініціативами щодо змін у сфері провадження господарської діяльності з роздрібної реалізації лікарських засобів виникає відчуття, що ця ланка фармацевтичного ринку вже дійшла до тієї межі, де замість регуляції бізнесу слід перейти до його дерегуляції
Обіг психотропних речовин в Україні: покращення часткове
Проблема, що виникла в Україні у сфері обігу психотропних речовин у зв’язку з прийняттям змін до постанови КМУ від 06.05.2000 р. № 770, може бути вирішена 2 шляхами
Качество цене — не помеха. Анализ рынка анальгетиков и антипиретиков
В рамках данной публикации мы проанализируем потенциальное влияние GMP-зации производства для отечественного фармрынка
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Завданням документа є вдосконалення контролю за відпуском лікарських засобів.