На запит АПАУ щодо адаптаційного періоду для учасників фармацевтичного ринку та виконання вимог постанови КМУ від 24.09.2012 р. № 880
В ноябре на украинском рынке лекарственных средств впервые были зафиксированы аптечные продажи 13 новых препаратов
ЄБА підтримує ініціативу МОЗ України стосовно перенесення на 1 липня 2013 р. дати, з якої подання компаніями підтвердження GMP від Держлікслужби України для отримання дозволу на реалізацію ліків стане обов’язковим
Вопрос относительно вступления в силу нормы постановления КМУ от 08.08.2012 г. № 793 об обязательном наличии сертификата GMP или его подтверждения при импорте лекарственных средств в Украину был вынесен на повестку дня заседания правления ООРММПУ
11–12 декабря 2012 г. в Киеве состоялся семинар-практикум на данную тему
Асоціація виробників інноваційних ліків «АПРАД» та Американська торгівельна Палата в Україні звертаються до Уряду з проханням у найкоротші терміни вжити заходів щодо перенесення дії постанови КМУ № 793
12 грудня набула чинності постанова КМУ від 5 грудня 2012 р. № 1129 «Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів», відповідно до підпункту 2 пункту 1 цієї постанови до особливо небезпечних психотропних речовин, обіг яких заборонено серед іншого віднесено похідні триптамінів.
Затверджений наказом Держлікслужби України від 19.12.2012 р. № 1061
Зустріч лідерів Комітету з охорони здоров’я ЄБА, високопосадовців ЄС – керівників Директорату з питань торгівлі Єврокомісії та Європейської федерації фармацевтичної індустрії та асоціацій – EFPIA відбулася 13 грудня 2012 р. у Брюсселі
Проект Переліку містить 3416 найменувань ліків, внесених до Державного реєстру лікарських засобів України станом на 01.11.2012 р.
