На переконання Глави Уряду ліцензійні вимоги до технічних умов приміщень медичних закладів повинні бути однозначними, добре продуманими, і їх виконання потрібно добиватися безкомпромісно
Днепропетровским апелляционным административным судом принято решение обязать Государственную службу Украины по лекарственным средствам рассмотреть данный вопрос
Лекарственные средства, в том числе АФИ, содержащие производные группы триптаминов, исключены из Перечня наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
Обнародование соответствующего постановления КМУ о внесении изменений в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров ожидается в ближайшее время
С 1 января 2013 г. предприниматели, использующие кассовые аппараты, должны отчитываться в ГНС в электронном режиме (обновлено)
С 1 января 2013 г. вступило в силу положение Закона Украины «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Украины относительно дальнейшего усовершенствования администрирования налогов и сборов»
Змінено Порядок державної акредитації закладу охорони здоров’я
Протягом двох років після набрання чинності постановою КМУ № 1216 акредитація фармацевтичних (аптечних) закладів здійснюється на добровільних засадах за поданою ними заявою
Пилотный проект 2013 — продолжение следует
В ближайшее время будут внесены изменения в Пилотный проект, согласно которым его действие продлится еще на 1 год
Змінено склад Центральної атестаційної комісії при МОЗ України з атестації провізорів та фармацевтів
Її очолює Олексій Станіславович Соловйов — голова Державної служби України з лікарських засобів
МОЗ нагадує про необхідність дотримання норм законодавства при рекламуванні дієтичних добавок
До Міністерства продовжують надходити звернення громадян щодо можливих неправомірних дій осіб, що реалізують дієтичні добавки
У 2013 р. АМКУ продовжить дослідження фармацевтичного ринку
Вивчатиметься стан конкуренції, після чого буде надано відповідні пропозиції керівництву держави
Михаил Бродский обвинил аптеки в уклонении от уплаты налогов
М. Бродский обратился к министру доходов и сборов с просьбой провести проверку и разобраться в сложившейся ситуации
Затверджено Порядок проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP
Наказом МОЗ України від 27.12.2012 р. № 1130