Как себя ведет потребитель в период ОРЗ и ОРВИ?
Компания «GFK Ukraine» по заказу холдинга «STADA CIS» провела исследование, цель которого — выяснить, как часто у украинцев в этом году отмечали простудные недуги, какие профилактические меры предпринимали для предотвращения вирусных заболеваний и что влияло на их выбор при покупке противовирусных препаратов
Как предотвратить ошибки в договорном оформлении клинических исследований лекарственных средств?
5 марта 2013 г. состоялся практический семинар, посвященный договорному оформлению клинических исследований лекарственных средств
У ДЕЦ відбулася нарада з питань впровадження в Україні належної аптечної практики
Прийнято рішення схвалити затвердження наказом МОЗ України спільної настанови ВООЗ та Міжнародної фармацевтичної федерації «Належна аптечна практика: стандарти якості аптечних послуг»
Оголошення МОЗ України: необхідно подати документи на декларування зміни оптово-відпускних цін
Для декларування зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб або виріб медичного призначення власник реєстраційного посвідчення на лікарський засіб або свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення має подати перелік документів до МОЗ України
Можливі зміни до процедури реєстрації ліків в Україні: пацієнтські організації підтримують її спрощення для препаратів, що допущені до обігу в ЄС
Очікується, що прийняття відповідних змін до нормативно-правових актів скоротить процедуру реєстрації препаратів, які мають дозвіл на обіг в ЄС, до 1 міс
Відповідь Держлікслужби України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів
На звернення Громадської ради при Держлікслужбі України щодо необхідності скасування або перенесення дати запровадження режиму ліцензування імпорту лікарських засобів
Володимир Дудка готує законопроект, який передбачатиме анулювання ліцензії відокремленого підрозділу аптечної мережі, а не ліцензіата
З метою отримання пропозицій та зауважень щодо вказаного питання народний депутат звернувся до громадських організацій
МОЗ створює спеціальну комісію, яка перевірить відповідність проведення клінічних випробувань діючому законодавству
Міністерство надало роз’яснення щодо клінічних випробувань препаратів, про які йдеться в заяві народних депутатів
Група опозиційних народних депутатів виявила помилки у договірному оформленні клінічних випробувань і звинувачує МОЗ у незаконних випробуваннях препаратів на дітях
У депутатських зверненнях зазначається, що протягом останніх 2 років посадові особи МОЗ України фактично покривали проведення протизаконних клінічних випробувань сумнівних лікарських засобів на дітях, про що свідчать численні факти. Це твердження народні депутати аргументують виявленими помилками у договірних оформленнях клінічних випробувань
ФА «ФАРМУКРАИНА»: право пациента на неотложную фармацевтическую помощь в Украине нарушено
Необходимо снять запрет на доставку препаратов из аптек больным с ограниченными возможностями передвижения