Актуально (Сторінка 672)

Вопросы, связанные с последствиями регуляторной активности, обсуждались на заседании Общественного совета при Гослекслужбе

Необхідно відзначити, що факт прийняття постанови КМУ від 17.12.2012 року № 1216 «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 15 липня 1997 р. № 765» тягне за собою значні правові наслідки не лише для суб’єктів фармацевтичного ринку, що здійснюють на ньому діяльність, а й для фармацевтичних працівників

30 января 2013 г. в Гослекслужбе состоялось открытое совещание с участием руководства этого регуляторного органа и представителей субъектов рынка, посвященное обсуждению проектов приказов МЗ о внесении изменений в Лицензионные условия

На 01.01.2013 г. общее количество аптек, имею­щих лицензию на экстемпоральное производство, составило 433

Впровадження режиму ліцензування імпорту лікарських засобів за відсутності компетентного органу з ліцензування та проектів відповідних Ліцензійних умов залишить українських пацієнтів без доступу до більшості імпортованих ліків

Поставлено завдання вивчити питання щодо розширення експерименту зі зниженням цін на ліки для інших категорій хворих

Асоціація підтримує необхідність виправлення ситуації, яка виникла внаслідок набуття чинності постановою КМУ від 05.12.2012 р. № 1129, якою до обігу були заборонені похідні групи фенетиламінів

Пропонується встановити регулювання на лікарські засоби, закупівельна ціна яких становить до 5 грн. включно — на рівні 45% (торговельна (роздрібна) надбавка до закупівельної ціни); більше 5 до 12 грн. включно — 35%, більше 12 до 100 грн. включно — 25%

Пропонуємо до уваги наших читачів прес-реліз Європейської Бізнес Асоціації щодо наслідків запровадження ліцензування імпорту лікарських засобів з 1 березня 2013 р.

Під час зустрічі з послом ЄС в Україні він наголосив на зацікавленості держави в якнайшвидшому укладанні угоди щодо взаємного визнання результатів інспектування виробництва ліків на відповідність вимогам GMP