Актуально

Оприлюднено проект змін до Порядку проведення сертифікації лікарських засобів для міжнародної торгівлі

Результатом його реалізації буде впровадження процедури сертифікації для міжнародної торгівлі відповідно до вимог ВООЗ, яку можна застосувати в будь-яких випадках торгівлі лікарськими засобами

Что отрегулировать — вот в чем вопрос

С 1 января 2013 г. в Украине будут установлены дифференцированные предельные торговые (розничные) надбавки на лекарственные средства, входящие в Национальный перечень и обязательный минимальный ассортимент, в зависимости от их закупочной цены

Лист-відповідь МОЗ України ЄБА щодо рекламування лікарських засобів та інформації про них

Інформація про лікарські засоби, що публікується у спеціалізованих виданнях, призначених для медичних та фармацевтичних працівників, а також у матеріалах, що розповсюджується на спеціалізованих семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики, не є «рекламою» у зв’язку з тим, що вона призначена не для споживача. Правовий режим такої інформації у першу чергу визначається Законом України «Про науково-технічну інформацію»

Пропонується визначити критерії віднесення розмірів фальсифікованих ліків до «великих» та «особливо великих»

На громадське обговорення винесено проект наказу МОЗ України «Про визначення понять «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих лікарських засобів»

Лист АПАУ Міністру охорони здоров’я стосовно проекту постанови КМУ щодо відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою

01 Жовтня 2012 р.

Громадське обговорення проекту постанови КМУ «Про затвердження Порядку часткового відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою»