Актуально

11 октября в Киеве в отеле «Русь» состоялась 2-я ежегодная специализированная конференция «PARAPHARMACEUTICALS in UA — 2012»

До 01.01.2013 р. подання заяви на отримання висновку про якість ввезеного лікарського засобу на продукцію in bulk можливе без надання копії виданого Держлікслужбою України документа, що підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам до виробництва препаратів в Україні

Рекомендації призначені для лікарів, фельдшерів, які надають допомогу хворим на гіпертензивну хворобу серця; суб’єктів господарювання; органів охорони здоров’я місцевих державних адміністрацій

10 октября в КМУ состоялся брифинг заместителя министра здравоохранения Украины Р. Моисеенко и главы Государственной службы лекарственных средств Украины Алексея Соловьева, посвященный реализации государственной политики по обеспечению качества, эффективности и доступности лекарственных средств

Алексей Соловьев: Лекарства, производимые без соблюдения требований Надлежащей производственной практики, являются потенциально опасными

Часткове відшкодування вартості лікарського засобу здійснюється на рівні референтних цін на лікарські засоби, затверджених МОЗ станом на 1 вересня 2012 р.

Результатом його реалізації буде впровадження процедури сертифікації для міжнародної торгівлі відповідно до вимог ВООЗ, яку можна застосувати в будь-яких випадках торгівлі лікарськими засобами

8 жовтня 2012 р. в «Офіційному віснику України» опубліковано наказ МОЗ України від 07.09.2012 р. № 707

С 1 января 2013 г. в Украине будут установлены дифференцированные предельные торговые (розничные) надбавки на лекарственные средства, входящие в Национальный перечень и обязательный минимальный ассортимент, в зависимости от их закупочной цены

Наказ МОЗ України № 703 опубліковано в «Офіційному віснику України» від 05.10.2012 р. № 73