Актуально
ЄБА: МОЗ поділяє позицію зарубіжних фармацевтичних виробників щодо зниження ризику дефіциту ліків
ЄБА підтримує ініціативу МОЗ щодо перенесення дати набуття чинності нормою стосовно подання компаніями висновку про підтвердження дотримання вимог GMP, виданого Держлікслужбою України, з 1 січня 2013 р. на 1 липня 2013 р.
Громадські організації підтримують прагнення Уряду посприяти вчасному надходженню зарубіжних лікарських засобів до українських пацієнтів
Зокрема ініціювання проекту змін до порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
Відповідь Державної служби інтелектуальної власності України щодо правової охорони знаків для товарів і послуг
На звернення ВГО «Аптечна професійна асоціація України»
Можливі зміни до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
Пропонується відтермінування набрання чинності окремими положеннями постанови КМУ № 793
Пропонується подовжити дію Пілотного проекту на 1 рік
Шляхом внесення зміни до п. 1 постанови КМУ від 25.04.2012 р. № 340
Борьба с фальсификатом идет полным ходом
Субъекты хозяйствования законопослушно выполнили требования Гослекслужбы и поместили препараты, на которые были изданы распоряжения, в карантин
Олексій Соловйов закликав представників фармбізнесу Індії активізувати процес надання інформації про умови виробництва
На сьогодні Держлікслужба України підтвердила відповідність виробництва вимогам GMP для 642 індійських препаратів
Набули чинності накази МОЗ України у сфері обігу лікарських засобів
У зв’язку з опублікуванням в Офіційному віснику України від 23.11.2012 р. № 87
ДЕЦ оприлюднив перелік комбінованих лікарських засобів, що зареєстровані в Україні (станом на 19.01.2012 р.) та підпадають під дію наказу МОЗ України від 07.09.2012 р. № 708
ДЕЦ просить подати заяви щодо внесення змін до реєстраційних матеріалів з метою приведення умов відпуску препаратів до норм наказу МОЗ від 07.09.2012 р. № 708