Актуально (Сторінка 678)

Задовільну відповідь на скарги отримали 60% підприємців

Наличие информационного модуля поддержки способствует повышению эффективности бизнес-процессов, снижению затрат и повышению лояльности покупателей в аптечной сети

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) в 2013 г. ожидает получения заявок на одобрение 100 лекарственных средств

До складу Комітету увійшло 12 народних депутатів

На запит АПАУ щодо адаптаційного періоду для учасників фармацевтичного ринку та виконання вимог постанови КМУ від 24.09.2012 р. № 880

В ноябре на украинском рынке лекарственных средств впервые были зафиксированы аптечные продажи 13 новых препаратов

ЄБА підтримує ініціативу МОЗ України стосовно перенесення на 1 липня 2013 р. дати, з якої подання компаніями підтвердження GMP від Держлікслужби України для отримання дозволу на реалізацію ліків стане обов’язковим

Вопрос относительно вступления в силу нормы постановления КМУ от 08.08.2012 г. № 793 об обязательном наличии сертификата GMP или его подтверждения при импорте лекарственных средств в Украину был вынесен на повестку дня заседания правления ООРММПУ

11–12 декабря 2012 г. в Киеве состоялся семинар-практикум на данную тему

Асоціація виробників інноваційних ліків «АПРАД» та Американська торгівельна Палата в Україні звертаються до Уряду з проханням у найкоротші терміни вжити заходів щодо перенесення дії постанови КМУ № 793