Можливі зміни до Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України
На офіційному сайті Держлікслужби оприлюднено відповідний проект наказу МОЗ України
Актуально
Алексей Соловьев обсудил вопросы лицензирования импорта с представителями профильных ассоциаций
С 1 марта 2013 г. будет введена процедура выдачи лицензии на импорт лекарственных средств резиденту — субъекту хозяйствования, который зарегистрирован в Украине
Держлікслужба України нагадує про необхідність сертифікації на відповідність вимогам GMP
30 Жовтня 2012 р.
Виробник лікарських засобів з метою проведення інспектування виробництва, окрім Держлікслужби України, може звернутися до будь-якого регуляторного органу країни — члена PIC/S
Чергові зміни до реєстру граничного рівня оптово-відпускних та порівняльних (референтних) цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Знижено референтну ціну відшкодування на деякі препарати, включені до наказу МОЗ № 419
Відкритий лист громадської організації до органів влади щодо обов’язкового мінімального асортименту
До редакції «Щотижневика АПТЕКА» надійшов відкритий лист громадської організації «Київська обласна асоціація аптечних працівників» до органів влади щодо обов’язкового мінімального асортименту
Лист-відповідь МОЗ України щодо набуття чинності нормативно-правовими актами
29 Жовтня 2012 р.
До «Щотижневика АПТЕКА» від суб’єктів господарювання надходять запитання стосовно процедури набуття чинності нормативно-правовими актами
«БИОФАРМА» и Horizon Capital — рука об руку к вершинам
Об общих планах на будущее корреспонденту «Еженедельника АПТЕКА» рассказали Наталия Яресько, учредитель и главный исполнительный директор Horizon Capital, и Александр Маковский, глава правления ЧАО «БИОФАРМА».
Оприлюднено постанову КМУ щодо Порядку надання субвенції на часткове відшкодування вартості ліків для осіб з гіпертонічною хворобою
Законом України від 06.09.2012 р. № 5236-VI «Про внесення змін до Закону України «Про Державний бюджет України на 2012 рік» передбачено відповідну субвенцію в розмірі 40 млн грн.
Представники Держлікслужби України обговорили з російськими виробниками ліків актуальні питання співробітництва
25 Жовтня 2012 р.
Зокрема, щодо обов’язкової наявності з 1 січня 2013 р. сертифіката GMP для імпортних лікарських засобів на території України та запровадження ліцензування імпорту з 1 березня 2013 р.