Олексій Соловйов закликав представників фармбізнесу Індії активізувати процес надання інформації про умови виробництва
На сьогодні Держлікслужба України підтвердила відповідність виробництва вимогам GMP для 642 індійських препаратів
Набули чинності накази МОЗ України у сфері обігу лікарських засобів
У зв’язку з опублікуванням в Офіційному віснику України від 23.11.2012 р. № 87
ДЕЦ оприлюднив перелік комбінованих лікарських засобів, що зареєстровані в Україні (станом на 19.01.2012 р.) та підпадають під дію наказу МОЗ України від 07.09.2012 р. № 708
ДЕЦ просить подати заяви щодо внесення змін до реєстраційних матеріалів з метою приведення умов відпуску препаратів до норм наказу МОЗ від 07.09.2012 р. № 708
Розроблено проект змін до переліку препаратів, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що фінансуються з державного та місцевих бюджетів
Пропонується доповнити Перелік лікарськими засобами (за міжнародними непатентованими або загальноприйнятими назвами) та внести уточнення
Пилотный проект — на каком мы этапе?
19 ноября 2012 г. в Министерстве здравоохранения Украины состоялась пресс-конференция «Реализация очередного этапа пилотного проекта по регулированию цен на лекарственные средства для лечения лиц с гипертонической болезнью»
Громадська рада при Держлікслужбі: обговорено питання вилучених фальсифікованих ліків
Інна Демченко звернулася до представників профільних асоціацій-членів Громадської ради з проханням надати необхідну інформацію щодо препаратів, виявлених у незаконному обігу
Листи Прем’єр-міністру України щодо державного регулювання цін на вироби медичного призначення та застосування технічних регламентів
Від Асоціації «Операторів ринку медичних виробів»
Європейська Бізнес Асоціація відзначає прогрес у процедурах реєстрації лікарських засобів
5 листопада 2012 р. за ініціативи ЄБА відбувся круглий стіл в ДЕЦ
Лист Держлікслужби України до суб’єктів господарювання, лікарські засоби яких були заборонені (тимчасово заборонені)
У зв’язку з їх виявленням в незаконному обігу на складах, які не мали ліцензії на оптову торгівлю лікарськими засобами
Затверджено нові Правила виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках
Наказом МОЗ України від 17.10.2012 р. № 812