К 29 декабря 2012 г. аптечные киоски должны прекратить свою деятельность
напоминает Гослекслужба Украины
Зміни до критеріїв віднесення лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів, до категорії препаратів, які відпускаються без рецептів
Профільним міністерством затверджено відповідний наказ
Інна Демченко: територіальним підрозділам Держлікслужби доручено перевірити наявність фальсифікату в аптечних закладах
...у зв'язку із фактом виявлення на Львівщині приватного підприємства, яке через мережу аптечних закладів реалізовувало підроблені ліки
Внесено зміни до Порядку ліцензування діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів
Згідно із цим документом ліцензію на провадження діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів зможуть отримувати фізичні особи підприємці
Watson та Actavis: створення третьої за величиною глобальної генеричної фармацевтичної компанії
Cтворено третю за величиною глобальну генеричну фармацевтичну компанію, сукупний річний дохід якої в 2012 р. становитиме близько 8 млрд дол. США
Пропонується підвищити ефективність реалізації державної політики у сфері обігу наркотичних засобів
Державною службою України з контролю за наркотиками розроблено відповідний законопроект
Пилотный проект: цены снижены, потребление растет, пора снижать частоту инсультов
Данное исследование наряду с анализом динамики аптечных продаж этих препаратов и их стоимости также обращает внимание на наличие их доказанной биоэквивалентности по отношению к референтным препаратам
«Danevych law firm» щодо доручення стосовно моніторингу цін на ліки
Відповідати на запити МОЗ України та Держлікслужби про необхідність надання інформації щодо цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення не є юридичним обов’язком суб’єктів господарювання
Впровадження вимог GPP: до роботи залучатимуться фахові асоціації
У Держлікслужбі України відбувся круглий стіл за участю керівництва регуляторного органу та аптечних асоціацій
Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 17.09.2012 р. до 19.10.2012 р.
Від 05.11.2012 р. № 23371-1.3/2.1/17-12






