Актуально (Сторінка 688)

ЄБА: МОЗ поділяє позицію зарубіжних фармацевтичних виробників щодо зниження ризику дефіциту ліків

ЄБА підтримує ініціативу МОЗ щодо перенесення дати набуття чинності нормою стосовно подання компаніями висновку про підтвердження дотримання вимог GMP, виданого Держлікслужбою України, з 1 січня 2013 р. на 1 липня 2013 р.

Громадські організації підтримують прагнення Уряду посприяти вчасному надходженню зарубіжних лікарських засобів до українських пацієнтів

Зокрема ініціювання проекту змін до порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну

Борьба с фальсификатом идет полным ходом

26 Листопада 2012 р.
2

Субъекты хозяйствования законопослушно выполнили требования Гослекслужбы и поместили препараты, на которые были изданы распоряжения, в карантин

ДЕЦ оприлюднив перелік комбінованих лікарських засобів, що зареєстровані в Україні (станом на 19.01.2012 р.) та підпадають під дію наказу МОЗ України від 07.09.2012 р. № 708

ДЕЦ просить подати заяви щодо внесення змін до реєстраційних матеріалів з метою приведення умов відпуску препаратів до норм наказу МОЗ від 07.09.2012 р. № 708

Розроблено проект змін до переліку препаратів, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що фінансуються з державного та місцевих бюджетів

Пропонується доповнити Перелік лікарськими засобами (за міжнародними непатентованими або загальноприйнятими назвами) та внести уточнення